3-(4’-氟苯甲酰基)吲哚 | 202124-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(4’-氟苯甲酰基)吲哚
• 中文别名: 5-氰基吲哚-1-乙酸
• 英文名称: 5-cyanoindole-1-acetic acid
• 英文别名: 2-(5-cyanoindol-1-yl)acetic acid
• CAS: 202124-67-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: VKTAXUOHHZJUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4’-氟苯甲酰基)吲哚 在 乙胺嗪 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-{1-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-5-cyano-1H-indol-3-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的5,6-稠合杂环凝血酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，在血栓形成过程中起着核心作用。我们报告了XU817（7），一种非肽5-（ami）吲哚凝血酶抑制剂的设计，合成和抗血栓形成功效。利用结合在凝血酶活性位点的XU817的共晶体结构，我们能够合成具有增强凝血酶亲和力的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00113-4
• 作为产物：
  描述：

  (5-Cyano-indol-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4’-氟苯甲酰基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的5,6-稠合杂环凝血酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，在血栓形成过程中起着核心作用。我们报告了XU817（7），一种非肽5-（ami）吲哚凝血酶抑制剂的设计，合成和抗血栓形成功效。利用结合在凝血酶活性位点的XU817的共晶体结构，我们能够合成具有增强凝血酶亲和力的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00113-4

文献信息

• Virtual Screening and Structure-Based Discovery of Indole Acylguanidines as Potent β-secretase (BACE1) Inhibitors
  作者：Yiquan Zou、Li Li、Wuyan Chen、Tiantian Chen、Lanping Ma、Xin Wang、Bing Xiong、Yechun Xu、Jingkang Shen

  DOI：10.3390/molecules18055706

  日期：——

  cleavage of amyloid precursor protein by β-secretase (BACE1) is a key step in generating the N-terminal of β-amyloid (Aβ), which further forms into amyloid plaques that are considered as the hallmark of Alzheimer's disease. Inhibitors of BACE1 can reduce the levels of Aβ and thus have a therapeutic potential for treating the disease. We report here the identification of a series of small molecules bearing

  β-分泌酶 (BACE1) 对淀粉样前体蛋白进行蛋白水解切割是生成 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的 N 端的关键步骤，其进一步形成被认为是阿尔茨海默病标志的淀粉样斑块。BACE1 抑制剂可以降低 Aβ 的水平，因此具有治疗该疾病的治疗潜力。我们在这里报告了一系列带有吲哚酰基胍核心结构的小分子作为有效的 BACE1 抑制剂的鉴定。最初的弱片段是通过虚拟筛选发现的，然后进行了先导优化。借助已发现的两种抑制剂（化合物 19 和 25）与 BACE1 的共晶结构，我们探索了吲哚和芳基周围的 SAR，并获得了几种 BACE1 抑制剂，其效力比最初命中的片段强约 1,000 倍。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• [EN] OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS D'OXADIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010069949A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  该发明提供了用于治疗多发性硬化症和其他疾病的化合物的公式（I）。
• Improved Selective Class I HDAC and Novel Selective HDAC3 Inhibitors: Beyond Hydroxamic Acids and Benzamides
  作者：Alberto Bresciani、Jesus M. Ontoria、Ilaria Biancofiore、Antonella Cellucci、Alina Ciammaichella、Annalise Di Marco、Federica Ferrigno、Alessandra Francone、Savina Malancona、Edith Monteagudo、Emanuela Nizi、Paola Pace、Simona Ponzi、Ilaria Rossetti、Maria Veneziano、Vincenzo Summa、Steven Harper

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00517

  日期：2019.4.11

  application of class I HDAC inhibitors as cancer therapies is well established, but more recently their development for nononcological indications has increased. We report here on the generation of improved class I selective human HDAC inhibitors based on an ethylketone zinc binding group (ZBG) in place of the hydroxamic acid that features the majority of HDAC inhibitors. We also describe a novel set

  I类HDAC抑制剂作为癌症疗法的应用已广为人知，但最近它们在非肿瘤适应症方面的开发有所增加。我们在此报告基于乙基酮锌结合基团（ZBG）代替具有大多数HDAC抑制剂特征的异羟肟酸的改进I类选择性人HDAC抑制剂的产生。我们还描述了一组新的HDAC3同种型选择性抑制剂，与最常用的HDAC3选择性工具化合物RGFP966相比，它们具有更强的效力和选择性。这些化合物还是基于迄今为止报道的HDAC3选择性化合物中邻位苯胺的替代ZBG 。
• Indolyl and dihydroindolyl N-glycinamides as potent and in vivo active NPY5 antagonists
  作者：Lingyun Wu、Kai Lu、Mathivanan Packiarajan、Vrej Jubian、Gamini Chandrasena、Toni C. Wolinsky、Mary W. Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.117

  日期：2012.3

  A novel series of indolyl and dihydroindolyl glycinamides were identified as potent NPY5 antagonists with in vivo activity from screen hit 1. The dihydroindolyl glycinamide 10a significantly inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 0.1 mg/kg. The indolyl glycinamide 12c also inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 1 mg/kg. Both compounds 10a and 12c represent potential tools for further investigation into the biology of the NPY5 receptor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.