H-Trp-L-3-Amf<(N^ε-o-tolylamino)carbonyl>-Asp-MePh-NH2 | 160560-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Trp-L-3-Amf<(N^ε-o-tolylamino)carbonyl>-Asp-MePh-NH2
• CAS: 160560-72-5
• 化学式: C₄₂H₄₆N₈O₇
• 分子量: 774.877
• InChiKey: IDYSLVDMJOLMNN-SNZVYYTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  241.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 H-Trp-L-3-Amf<(N^ε-o-tolylamino)carbonyl>-Asp-MePh-NH2 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[3-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]propanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-methylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自CCK-A受体选择性四肽激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的CCK-A受体选择性拮抗剂。

  摘要：

  制备了CCK-A受体选择性激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的类似物，其中赖氨酸残基被L-4-氨基苯丙氨酸和D-或L-3取代-氨基苯丙氨酸。这些新的类似物是分离的豚鼠胆囊中CCK-8的中度有效拮抗剂，具有出色的CCK-A受体选择性，这在稳定转染了人CCK-A和CCK-B受体的CHO K1细胞膜制剂中得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jm00001a027
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 H-Trp-L-3-Amf<(N^ε-o-tolylamino)carbonyl>-Asp-MePh-NH2
  参考文献：
  名称：

  来自CCK-A受体选择性四肽激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的CCK-A受体选择性拮抗剂。

  摘要：

  制备了CCK-A受体选择性激动剂Boc-Trp-Lys（Tac）-Asp-MePhe-NH2（A-71623）的类似物，其中赖氨酸残基被L-4-氨基苯丙氨酸和D-或L-3取代-氨基苯丙氨酸。这些新的类似物是分离的豚鼠胆囊中CCK-8的中度有效拮抗剂，具有出色的CCK-A受体选择性，这在稳定转染了人CCK-A和CCK-B受体的CHO K1细胞膜制剂中得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jm00001a027