5,6-二氯嘧啶-2,4-二胺 | 89033-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二氯嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: 5,6-dichloropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 89033-89-6
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₄
• 分子量: 179.009
• InChiKey: LQNTZVJAJKGYMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  436.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯嘧啶-2,4-二胺 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.368 g的产率得到2,4-Diamino-5,6-dichlorpyrimidin-3-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺，制备方法具体为：以2，4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为起始物料，经氧化反应得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物粗品，随后通过水和三乙胺纯化得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物精品，该中间体在水溶液中与哌啶在碱性条件下缩合得到米诺地尔粗品，最后经过水‑乙醇脱色析晶得到米诺地尔成品。除此之外，本发明还提供了关键中间体以及最终成品的液相分析方法，并对相关步骤中的关键杂质和进行了合成，并且对可能生成的杂质都进行了定位，最终得到的成品纯度高，杂质少，而且大幅减少了相关试剂的使用量，是一种环境友好的制备方法。

  公开号：

  CN115572265A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-二氯嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺，制备方法具体为：以2，4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为起始物料，经氧化反应得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物粗品，随后通过水和三乙胺纯化得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物精品，该中间体在水溶液中与哌啶在碱性条件下缩合得到米诺地尔粗品，最后经过水‑乙醇脱色析晶得到米诺地尔成品。除此之外，本发明还提供了关键中间体以及最终成品的液相分析方法，并对相关步骤中的关键杂质和进行了合成，并且对可能生成的杂质都进行了定位，最终得到的成品纯度高，杂质少，而且大幅减少了相关试剂的使用量，是一种环境友好的制备方法。

  公开号：

  CN115572265A

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014011568A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。
• Compositions for slowing down hair loss and for inducing and stimulating
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05466694A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  Composition for slowing down hair loss and inducing and stimulating its growth, comprising a compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.3 denote H; R.sub.2 and R.sub.4 denote H or an alkyl; R.sub.5 denotes H, an alkyl, an alkenyl, a cycloalkyl, an aryl, an arylalkyl, a hydroxyalkyl or an aminoalkyl; X denotes H, halogen, alkyl, nitro, benzoyloxy or --NHR.sub.6 where R.sub.6 denotes H, acyl or alkyl; Z denotes sulfur or oxygen, with the proviso that Z denotes sulfur when X denotes H or R.sub.5 denotes aryl; Y denotes oxygen or OSO.sub.3 ; as well as its physiologically acceptable salts.

  一种用于减缓脱发并促进和刺激头发生长的组合物，包含以下通式的化合物：##STR1##其中，R1和R3表示H；R2和R4表示H或烷基；R5表示H、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、羟烷基或氨基烷基；X表示H、卤素、烷基、硝基、苯甲酰氧基或--NHR6，其中R6表示H、酰基或烷基；Z表示硫或氧，但条件是当X表示H或R5表示芳基时，Z表示硫；Y表示氧或OSO3；以及其生理上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Quinazolin-4-one-Based Hydroxamic Acids as Dual PI3K/HDAC Inhibitors
  作者：Ashish Thakur、Gregory J. Tawa、Mark J. Henderson、Carina Danchik、Suiyang Liu、Pranav Shah、Amy Q. Wang、Garrett Dunn、Md Kabir、Elias C. Padilha、Xin Xu、Anton Simeonov、Surender Kharbanda、Richard Stone、Gurmit Grewal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00193

  日期：2020.4.23

  quinazolin-4-one based hydroxamic acids was rationally designed and synthesized as novel dual PI3K/HDAC inhibitors by incorporating an HDAC pharmacophore into a PI3K inhibitor (Idelalisib) via an optimized linker. Several of these dual inhibitors were highly potent (IC50 < 10 nM) and selective against PI3Kγ, δ and HDAC6 enzymes and exhibited good antiproliferative activity against multiple cancer cell lines

  通过经由优化的接头将HDAC药效团掺入PI3K抑制剂（Idelalisib）中，合理设计和合成了一系列基于喹唑啉-4-酮的异羟肟酸，作为新型的双重PI3K / HDAC抑制剂。这些双重抑制剂中的几种非常有效（IC50 <10 nM），对PI3Kγ，δ和HDAC6酶具有选择性，并且对多种癌细胞具有良好的抗增殖活性。铅化合物48c在AML患者的几种突变型和FLT3抗性AML细胞系和原代细胞中诱导坏死，而对正常PBMC，NIH3T3和HEK293细胞无细胞毒性。使用细胞热位移分析（CETSA）在MV411细胞中证明了48c的PI3Kδ和HDAC6的靶标结合。
• Process for the preparation of abacavir
  申请人：SOLMAG S.p.A.

  公开号：EP1857458A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  A process for the preparation of Abacavir of formula 1 and its sulfate salt comprising the reaction of a compound of formula 6 with cyclopropyl amine.

  一种制备化学式1的阿巴卡韦及其硫酸盐的方法，包括将化合物化学式6与环丙胺反应。
• AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140018344A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在说明书中定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾病或病况的用途。