trimethyl-(3-oxo-pentyl)-ammonium; iodide | 25351-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-(3-oxo-pentyl)-ammonium; iodide
• 英文别名: Trimethyl-(3-oxo-pentyl)-ammonium; Jodid；(3-Oxopentyl)trimethylammonium iodide；trimethyl(3-oxopentyl)azanium;iodide
• CAS: 25351-19-3
• 化学式: C₈H₁₈NO*I
• 分子量: 271.142
• InChiKey: ZJXYBOYDXJULBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cinnamoyl-propionsaeure-aethylester 、 trimethyl-(3-oxo-pentyl)-ammonium; iodide 在 potassium ethoxide 作用下， 生成 2-Methyl-5-oxo-2-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri, Dhanonjoy; Banerjee, Asish K.; Pakrashi, Satyesh C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 875 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氨基)戊烷-3-酮 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 生成 trimethyl-(3-oxo-pentyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Ing et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1952, vol. 7, p. 103,114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of thujone. XIX. Acid-promoted ring cleavage of thujone-derived cyclopropylcarbinols
  作者：James P. Kutney、Yong-Huang Chen、Steven J. Rettig

  DOI：10.1139/v96-194

  日期：1996.9.1

  rearrangement. Factors determining which pathway is adopted under specific conditions are discussed. A short sequence leading to synthesis of the sesquiterpene (+)-β-cyperone is described. Key words: thujone, cyclopropylcarbinols, cyclopropylcarbinyl rearrangement, β-cyperone synthesis.

  Thujone 衍生的环丙基甲醇可以通过三种不同的途径裂解：外裂解、内裂解和有趣的环丙基甲醇重排。讨论了决定在特定条件下采用哪种途径的因素。描述了导致合成倍半萜 (+)-β-cyperone 的短序列。关键词: thujone, 环丙基甲醇, 环丙基甲醇重排, β-cyperone 合成。
• Welsh; Taub, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1951, vol. 103, p. 62,63
  作者：Welsh、Taub

  DOI：——

  日期：——
• NASIPURI, DHANONJOY;BANERJEE, ASISH K.;PAKRASHI, SATYESH C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 875-876
  作者：NASIPURI, DHANONJOY、BANERJEE, ASISH K.、PAKRASHI, SATYESH C.

  DOI：——

  日期：——
• Nasipuri, Dhanonjoy; Banerjee, Asish K.; Pakrashi, Satyesh C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 875 - 876
  作者：Nasipuri, Dhanonjoy、Banerjee, Asish K.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Ing et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1952, vol. 7, p. 103,114
  作者：Ing et al.

  DOI：——

  日期：——