5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID | 726206-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
• CAS: 726206-78-6
• 化学式: C₁₀H₆FNO₃
• 分子量: 207.161
• InChiKey: CIIBOABFLAUHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦催化吲哚衍生物与 MBH 碳酸盐的 [4+3] 成环反应：轻松获得吲哚-1,2-稠合 1,4-二氮杂酮和氮杂卓类化合物

  摘要：

  利用吲哚前体的 N1 和 N4'/C4' 亲核性，发现了双亲核吲哚衍生物和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐之间的膦催化 [4+3] 成环反应，其中吲哚充当四个原子合成子。该方案提供了一种高效、便捷地一步获得吲哚-1,2-融合的 1,4-二氮杂酮和氮杂卓化合物的方法，其产率从良好到高，这说明了药物发现中潜在的合成用途。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300505
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  膦催化吲哚衍生物与 MBH 碳酸盐的 [4+3] 成环反应：轻松获得吲哚-1,2-稠合 1,4-二氮杂酮和氮杂卓类化合物

  摘要：

  利用吲哚前体的 N1 和 N4'/C4' 亲核性，发现了双亲核吲哚衍生物和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐之间的膦催化 [4+3] 成环反应，其中吲哚充当四个原子合成子。该方案提供了一种高效、便捷地一步获得吲哚-1,2-融合的 1,4-二氮杂酮和氮杂卓化合物的方法，其产率从良好到高，这说明了药物发现中潜在的合成用途。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300505

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2012173952A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The disclosure relates to piperazine derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidase.

  该披露涉及哌嗪衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶的抑制剂。
• PIPERAZINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Ganesh Thota

  公开号：US20140194422A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The disclosure relates to piperazine derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidase.

  该披露涉及哌嗪衍生物、组成物和相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶抑制剂。
• DNA-ENCODED CHEMICAL LIBRARY, USE THEREOF, AND METHOD TO SYNTHESIZE THE LIBRARY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3885437A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to a compound library comprising a plurality of conjugate molecules, wherein said conjugates comprise a small organic molecule covalently coupled to a nucleic acid moiety, wherein the nucleic acid moiety comprises or consists of 7-deazapurines and/or 7-deaza-8-azapurines, and, optionally, modified and/or unmodified pyrimidine nucleotides. Further, the present invention relates to the use of said library for screening compounds binding to a target molecule and methods of synthesizing said library.

  本发明涉及一种由多个共轭分子组成的化合物库，其中所述共轭分子包括与核酸分子共价偶联的小有机分子，所述核酸分子包括或由7-脱氮杂嘌呤和/或7-脱氮杂-8-氮杂嘌呤组成，以及可选的修饰和/或未修饰的嘧啶核苷酸。此外，本发明还涉及使用所述文库筛选与靶分子结合的化合物以及合成所述文库的方法。
• US9428478B2
  申请人：——

  公开号：US9428478B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• Phosphine‐Catalyzed [4+3] Annulation Reaction of Indole Derivatives with MBH Carbonates: A Facile Access to Indole‐1,2‐fused 1,4‐Diazepinones and Azepines
  作者：Yannan Zhu、Haoran Jiang、Yi‐Ning Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202300505

  日期：2024.2

  phosphine-catalyzed [4+3] annulation between dinucleophilic indole derivatives and Morita−Baylis−Hillman (MBH) carbonates was discovered by using the N1 and N4′/C4′ nucleophilicities of the indole precursors, in which indoles act as four atom synthons. This protocol provides an efficient and facile access to indole-1,2-fused 1,4-diazepinones and azepines in good to high yields in one step, which illustrates potential

  利用吲哚前体的 N1 和 N4'/C4' 亲核性，发现了双亲核吲哚衍生物和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐之间的膦催化 [4+3] 成环反应，其中吲哚充当四个原子合成子。该方案提供了一种高效、便捷地一步获得吲哚-1,2-融合的 1,4-二氮杂酮和氮杂卓化合物的方法，其产率从良好到高，这说明了药物发现中潜在的合成用途。