5-fluoro-2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole-3-carbaldehyde | 1416248-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-fluoro-2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1416248-08-2
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 381.407
• InChiKey: YYAVCMJNUHJEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole-3-carbaldehyde 、 N,N-二乙基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-(((2-(diethylamino)ethyl)amino)methyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及哌嗪衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012173952A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到5-fluoro-2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及哌嗪衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012173952A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Ganesh Thota

  公开号：US20140194422A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The disclosure relates to piperazine derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidase.

  该披露涉及哌嗪衍生物、组成物和相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶抑制剂。
• US9428478B2
  申请人：——

  公开号：US9428478B2

  公开（公告）日：2016-08-30