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8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮 | 29976-76-9

中文名称
8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
8-bromo-6-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
8-Bromo-6-methyl-2-phenylchromen-4-one
8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮化学式
CAS
29976-76-9
化学式
C16H11BrO2
mdl
——
分子量
315.166
InChiKey
LFQUIMRDFUQOLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    450.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:653264496a1b7e20a01154407ce6efab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮diphosphorus pentasulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以35%的产率得到8-bromo-5-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Basinski, Wlodzimierz, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 9-10, p. 1619 - 1632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-溴-2-羟基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙烯酮 在 二甲基亚砜 作用下, 反应 10.0h, 以82%的产率得到8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Doshi, A. G.; Soni, P. A.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 759
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 苯并吡喃化合物
    申请人:正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:CN118084896A
    公开(公告)日:2024-05-28
    本申请属于药物化学领域,涉及苯并喃化合物,具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关的疾病(例如癌症)中的用途。#imgabs0#
  • Reaction of 2'-hydroxychalcone dibromides with dimethyl sulfoxide
    作者:N. Jagannadha Reddy、Sevak Ram Pawar、Tarachand Sharma、John A. Donnelly
    DOI:10.1021/je00045a037
    日期:1986.7
  • Borkhade,K.T.; Marathey,M.G., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 796 - 800
    作者:Borkhade,K.T.、Marathey,M.G.
    DOI:——
    日期:——
  • New flavones by a novel synthetic route
    作者:Angela Sandulache、Alexandru Cascaval、Nicoletta Toniutti、Angelo G. Giumanini
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00628-5
    日期:1997.7
    Twelve new flavones ((3) under bar) were prepared by the reaction of 2-hydroxy-alpha-bromoacetophenones ((1) under bar) with piperidine or morpholine animals of benzaldeydes ((2) under bar) in refluxing methanol. The products ((3) under bar) were fully characterised by H-1 NMR and IR spectroscopy and MS spectrometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • REDDY N. JAGANNADHA; PAWAR SEVAK RAM; SHARMA TARACHAND; DONNELLY J. A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 31,(1986) N 3, 377-379
    作者:REDDY N. JAGANNADHA、 PAWAR SEVAK RAM、 SHARMA TARACHAND、 DONNELLY J. A.
    DOI:——
    日期:——
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