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4-bromo-2-(tert-butyl)-6-chloroaniline | 1079742-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(tert-butyl)-6-chloroaniline
英文别名
4-Bromo-2-tert-butyl-6-chlorophenylamine;4-bromo-2-tert-butyl-6-chloroaniline
4-bromo-2-(tert-butyl)-6-chloroaniline化学式
CAS
1079742-66-7
化学式
C10H13BrClN
mdl
——
分子量
262.577
InChiKey
HGVWVEFWQHBODC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-(tert-butyl)-6-chloroaniline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2((5-bromo-3-(tert-butyl)-2-nitrophenyl)amino)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS
    摘要:
    描述了公式I的新化合物,这些化合物是选择性HDAC6抑制剂,适用于治疗与HDAC6相关的疾病,其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。
    公开号:
    US20220041584A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-叔丁基苯胺N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到4-bromo-2-(tert-butyl)-6-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
    摘要:
    该发明涉及与下列一般式(I)对应的化合物: 以及含有该化合物的组合物,其制备方法以及在人类或兽医药物中使用的药用组合物中的使用。
    公开号:
    US20100261754A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011097491A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).
    提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
  • NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
    申请人:Biadatti-Portal Thibaud
    公开号:US20100261754A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.
    该发明涉及与下列一般式(I)对应的化合物: 以及含有该化合物的组合物,其制备方法以及在人类或兽医药物中使用的药用组合物中的使用。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20220112232A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    Provided are organometallic compounds including a ligand L A of Also provided are formulations including these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.
    提供了含有配体LA的金属有机化合物。还提供了包括这些金属有机化合物的配方。进一步提供了使用这些金属有机化合物的OLED和相关消费品。
  • RAR receptor agonist ligands and use thereof in human medicine and cosmetics
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US08163952B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.
    本发明涉及与下列通式(I)相对应的化合物,包括含有该化合物的组合物,其制备方法以及在用于人类或兽医药物组合物或化妆品组合物中的应用。
  • Benzimidazole compounds as HDAC6 inhibitors
    申请人:OnKure, Inc.
    公开号:US11339150B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.
    描述了式 I 的新型化合物,其中化合物是适用于治疗与 HDAC6 相关疾病的选择性 HDAC6 抑制剂,其中 X、Y、Z、A1、A2、Q1 和 Q2 如上所述。
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