2-Chloro-5-(4-fluoro-phenoxy)-quinoline | 1016315-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(4-fluoro-phenoxy)-quinoline
• 英文别名: 2-chloro-5-(4-fluorophenoxy)quinoline
• CAS: 1016315-19-7
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO
• 分子量: 273.694
• InChiKey: XWHCIANZBVMQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(4-fluoro-phenoxy)-quinoline 、 (R)-(-)-1-氨基茚满 反应 16.0h， 以30%的产率得到[5-(4-fluoro-phenoxy)-quinolin-2-yl]-(R)-indan-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐，其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。

  公开号：

  US20080146567A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluoro-phenoxy)quinoline-1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以24%的产率得到2-Chloro-5-(4-fluoro-phenoxy)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐，其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。

  公开号：

  US20080146567A1

文献信息

• 2-aminoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07825253B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar1, and Ar2 are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2在规范中定义。
• QUINOLINE DERIVATIVES WITH 5-HT-BINDING PROPERTIES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2076495B1

  公开（公告）日：2010-08-18
• 2-AMINOQUINOLINES AS 5-HT(5A) RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2099763A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US7825253B2
  申请人：——

  公开号：US7825253B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US7923561B2
  申请人：——

  公开号：US7923561B2

  公开（公告）日：2011-04-12