4-(三氟甲基)吗啉 | 77478-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(三氟甲基)吗啉
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)morpholine
• 英文别名: N-Trifluoromethylmorpholine；morpho-dast；4-trifluoromethyl-morpholine；Perfluormethylmorpholin；Morpholine, 4-(trifluoromethyl)-
• CAS: 77478-35-4
• 化学式: C₅H₈F₃NO
• 分子量: 155.12
• InChiKey: BIGKRNVPITVXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)吗啉 、 碘甲烷 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAGUPOLSKIJ L. M.; KONDRATENKO N. V.; TIMOFEEVA G. N.; DRONKINA M. I.; YA+, ZH. ORGAN. XIM., 1980, 16, HO 12, 2508-2513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 在 potassium fluoride 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到4-(三氟甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  叔甲酰胺与四氟化硫的反应。直接合成（三氟甲基）胺

  摘要：

  在氟化钾存在下，用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a，二乙基甲酰胺1b，1-甲酰基哌啶3a，4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基，从而获得优异的收率。二甲基（三氟甲基）胺2a，二乙基（三氟甲基）胺2b，1-（三氟甲基）哌啶4a，4-（三氟甲基）吗啉4b和N-乙基-N-（三氟甲基）苯胺6。研究了反应途径，并通过光谱方法，元素分析和水解为相应的N-（氟甲酰基）胺11表征了（三氟甲基）胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85127-1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)(3-methoxyphenyl)carbamate 在 4-(三氟甲基)吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-((3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)methyl)-3-(3-methoxyphenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a scalable synthesis of P7C3-A20, a potent neuroprotective agent

  摘要：

  A scalable synthesis of the neuroprotective agent P7C3-A20 is described. The synthesis has provided hundred-gram batches of the final compound for biological evaluation in rodents and primates. The synthesis can be performed without chromatographic purification of intermediates or the final product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.024

文献信息

• Yagupol'skii, L. M.; Kondratenko, N. V.; Timofeeva, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2139 - 2143
  作者：Yagupol'skii, L. M.、Kondratenko, N. V.、Timofeeva, G. N.、Dronkina, M. I.、Yagupol'skii, Yu. L.

  DOI：——

  日期：——
• DMOWSKI, W.;KAMINSKI, M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 207-218
  作者：DMOWSKI, W.、KAMINSKI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl)amines
  作者：Wojciech Dmowski、Maciej Kamiński

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85127-1

  日期：1983.6

  ethyl-phenylformamide 5 with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride resulted in a direct conversion of the formyl group to the trifluoromethyl group to give excellent yields of dimethyl(trifluoromethyl)amine 2a, diethyl(trifluoromethyl )amine2b, 1-(trifluoromethyl)piperidine 4a, 4-(trifluoromethyl)morpholine 4b, and N-ethyl-N-(trifluoromethyl)aniline 6, respectively. The reaction

  在氟化钾存在下，用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a，二乙基甲酰胺1b，1-甲酰基哌啶3a，4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基，从而获得优异的收率。二甲基（三氟甲基）胺2a，二乙基（三氟甲基）胺2b，1-（三氟甲基）哌啶4a，4-（三氟甲基）吗啉4b和N-乙基-N-（三氟甲基）苯胺6。研究了反应途径，并通过光谱方法，元素分析和水解为相应的N-（氟甲酰基）胺11表征了（三氟甲基）胺。
• YAGUPOLSKIJ L. M.; KONDRATENKO N. V.; TIMOFEEVA G. N.; DRONKINA M. I.; YA+, ZH. ORGAN. XIM., 1980, 16, HO 12, 2508-2513
  作者：YAGUPOLSKIJ L. M.、 KONDRATENKO N. V.、 TIMOFEEVA G. N.、 DRONKINA M. I.、 YA+

  DOI：——

  日期：——