4-(三氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 | 14234-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
• 中文别名: 二环[2.2.2]辛烷-1-羧酸,4-(三氟甲基)-
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Trifluormethyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure
• CAS: 14234-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₂
• mdl: MFCD16547762
• 分子量: 222.207
• InChiKey: YQTHRFIEKUQOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  257.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Trifluormethylbicyclo<2,2,2>oct-1-ylamin
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。I.双环[2.2.2]辛烷和-辛-2-烯胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a021
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-(trifluoromethyl)bicyclo<2.2.2>octane 在 碘代三甲硅烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 4-(三氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Polar substituent effects on fluorine-19 chemical shifts of aryl and vinyl fluorides: a fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some 1,1-difluoro-2-(4-substituted-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a033

文献信息

• Deoxofluorination of Aliphatic Carboxylic Acids: A Route to Trifluoromethyl-Substituted Derivatives
  作者：Maksym Bugera、Serhii Trofymchuk、Karen Tarasenko、Olga Zaporozhets、Yurii Pustovit、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02596

  日期：2019.12.20

  A practical method for the synthesis of functionalized aliphatic trifluoromethyl-substituted derivatives from aliphatic acids is developed. The transformation proceeds with sulfur tetrafluoride in the presence of water as a key additive. Compared to previous methods, the reaction gives products with full retention of stereo- and absolute configuration of chiral centers.

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。
• [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120355A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120354A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组成物和使用其的方法。
• [EN] COMBINATION OF A 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZENESULFONAMIDE TEAD INHIBITOR WITH AN EGFR INHIBITOR AND/OR MEK INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF LUNG CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TEAD DE 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZÈNE SULFONAMIDE AVEC UN INHIBITEUR DE L'EGFR ET/OU UN INHIBITEUR DE MEK POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU POUMON
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022159986A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention provides TEAD inhibitors, and methods of use thereof.

  本发明提供了TEAD抑制剂及其使用方法。
• Polar substituent effects on fluorine-19 chemical shifts of aryl and vinyl fluorides: a fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some 1,1-difluoro-2-(4-substituted-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethenes
  作者：William Adcock、Gaik B. Kok

  DOI：10.1021/jo00207a033

  日期：1985.4