methyl (3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)(3-methoxyphenyl)carbamate | 1447967-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)(3-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1447967-50-1
• 化学式: C₂₄H₂₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 562.258
• InChiKey: NDIYKIZOGBBYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)(3-methoxyphenyl)carbamate 在 4-(三氟甲基)吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-((3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)methyl)-3-(3-methoxyphenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a scalable synthesis of P7C3-A20, a potent neuroprotective agent

  摘要：

  A scalable synthesis of the neuroprotective agent P7C3-A20 is described. The synthesis has provided hundred-gram batches of the final compound for biological evaluation in rodents and primates. The synthesis can be performed without chromatographic purification of intermediates or the final product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.024
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 在 indium 、 lithium amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)(3-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of a scalable synthesis of P7C3-A20, a potent neuroprotective agent

  摘要：

  A scalable synthesis of the neuroprotective agent P7C3-A20 is described. The synthesis has provided hundred-gram batches of the final compound for biological evaluation in rodents and primates. The synthesis can be performed without chromatographic purification of intermediates or the final product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.024