2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-(6-methoxy-purin-9-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanone | 197226-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-(6-methoxy-purin-9-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanone
• CAS: 197226-99-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₅Si
• 分子量: 436.583
• InChiKey: WJEBAPDDNCTWEZ-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithio(trimethylsilyl)diazomethane 、 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-(6-methoxy-purin-9-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新的内啡肽类似物。10.腺苷向neplanocin A的转化，neplanocin A是一种具有强大抗病毒活性的碳环核苷抗生素

  摘要：

  从腺苷合成了neplanocin A，一种有效的抗病毒碳环核苷。由腺苷制备的无环腺嘌呤核苷21被转化为4'-酮无环衍生物27。当将27用THF中的硫代三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理时，在1'-位的CH插入反应进行，得到6'- O -TBS-2'，3'- O-异丙基丙烯烯环己素A（29）及其1'-受体30。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00894-6
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(4S,5S)-5-(6-methoxy-purin-9-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的内啡肽类似物。10.腺苷向neplanocin A的转化，neplanocin A是一种具有强大抗病毒活性的碳环核苷抗生素

  摘要：

  从腺苷合成了neplanocin A，一种有效的抗病毒碳环核苷。由腺苷制备的无环腺嘌呤核苷21被转化为4'-酮无环衍生物27。当将27用THF中的硫代三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理时，在1'-位的CH插入反应进行，得到6'- O -TBS-2'，3'- O-异丙基丙烯烯环己素A（29）及其1'-受体30。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00894-6