4-chloro-N-(1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-5-((((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)(methyl)amino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 1575817-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-5-((((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)(methyl)amino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[1-[[1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl]methyl]-5-[[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-methylamino]methyl]benzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1575817-70-7
• 化学式: C₃₄H₄₃ClN₆O₂
• 分子量: 603.207
• InChiKey: IDCBJNSYNBCBLI-UHFKCPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-formyl-2-nitrophenylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 4-chloro-N-(1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-5-((((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)(methyl)amino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1