1-(甲氧基甲基)环戊烷羧酸 | 220876-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲基)环戊烷羧酸
• 英文名称: 1-(methoxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 220876-16-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IXJNFLDKFVCUAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)环戊烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-3-[4-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-phenyl]-2-[(1-methoxymethyl-cyclopentanecarbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00386-4
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 正丁基锂 、 乙醇 、 硫酸 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 1-(甲氧基甲基)环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009077608A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  2-Amino-pyrimidine derivatives of formula I, wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine receptor H4 antagonists.

  式I的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺受体H4拮抗剂。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• HYDROXYTRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20210024486A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and/or cancer including colorectal cancer. The present invention relates to a compound of formula [I-a], [I-b] or [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.