5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide | 257876-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 257876-28-1
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₉O₄S
• 分子量: 551.973
• InChiKey: VIRPCTOFAVYDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylation process

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。

  公开号：

  US06103902A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸 、 盐酸肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• Process for the preparation of 2-carbamoyl-pyridines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0979822B1

  公开（公告）日：2005-11-30