5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide | 257876-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide
• 英文别名: N-(6-Chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl)-5-methylpyridine-2-sulfonamide；N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 257876-24-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₆O₄S
• 分子量: 508.945
• InChiKey: ZQKQHYMNRLVIBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-[2-(hydrazino-imino-methyl)-pyridine-4-yl]-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-pyridine sulfonamide potassium salt 、 4-[4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-yl]-pyridine-2-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• Carbamoylation process
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06103902A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention is concerned with a novel process for the carbamoylation of substituted pyridines, especially with a process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.4 to R.sup.8 represent hydrogen, lower-alkoxy or halogen; or optionally salts thereof.

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。
• Process for the preparation of 2-carbamoyl-pyridines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0979822B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• The use of sulfonylamido pyrimidines incorporating an unsaturated side chain as endothelin receptor antagonists
  作者：Martin H Bolli、Christoph Boss、Martine Clozel、Walter Fischli、Patrick Hess、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01084-3

  日期：2003.3

  A series of compounds structurally related to bosentan 1 featuring an unsaturated side chain at position 6 of the core pyrimidine have been studied for their potential to block the ET(A) and ET(B) receptor. Incorporation of a 2-butyne-1,4-diol linker bearing a pyridyl carbamoyl moiety led to in vitro highly potent endothelin receptor antagonists (e.g., 70 and 75). The propargyl derivative 26 significantly

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。