(+/-)-2-bromo-1-phenyl-ethylamine | 69981-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-bromo-1-phenyl-ethylamine
• 英文别名: (+/-)-2-Brom-1-phenyl-aethylamin；1-Amino-2-bromo-1-phenylethan；2-Bromo-1-phenylethanamine
• CAS: 69981-35-7
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: FWYHHENQXSSEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-bromo-1-phenyl-ethylamine 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-氨基-2-苯基乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  Potential GABA B Receptor Antagonists. IX The Synthesis of 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic Acid, 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethylphosphonic Acid and 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanesulfonic Acid

  摘要：

  本文介绍了 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸以及相应的膦酸和磺酸的合成过程。 以及相应的膦酸和磺酸的合成。 巴氯芬、法氯芬和沙氯芬的低级同系物。氯化酸都是 在 GABAB 受体上是 GABA 的弱特异性拮抗剂、 磺酸（pA2 4-0）强于膦酸（pA2 4-0）。 强于膦酸（pA2 3-8）和羧酸（pA2 3-5 酸（pA2 3-5）更强。

  DOI：

  10.1071/c96216
• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 (+/-)-2-bromo-1-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Loevenich; Gerber, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1707,1713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reihlen; Knoepfle; Sapper, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 248
  作者：Reihlen、Knoepfle、Sapper

  DOI：——

  日期：——
• Loevenich; Gerber, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1707,1713
  作者：Loevenich、Gerber

  DOI：——

  日期：——
• Potential GABA B Receptor Antagonists. IX The Synthesis of 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic Acid, 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethylphosphonic Acid and 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanesulfonic Acid
  作者：Giovanni Abbenante、Robert Hughes、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/c96216

  日期：——

  This paper describes the synthesis of 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid and the corresponding phosphonic and sulfonic acids, lower homologues of baclofen, phaclofen and saclofen respectively. The chlorinated acids were all weak specific antagonists of GABA at the GABAB receptor, with the sulfonic acid (pA2 4·0) being stronger than the phosphonic acid (pA2 3·8) and carboxylic acid (pA2 3·5).

  本文介绍了 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸以及相应的膦酸和磺酸的合成过程。 以及相应的膦酸和磺酸的合成。 巴氯芬、法氯芬和沙氯芬的低级同系物。氯化酸都是 在 GABAB 受体上是 GABA 的弱特异性拮抗剂、 磺酸（pA2 4-0）强于膦酸（pA2 4-0）。 强于膦酸（pA2 3-8）和羧酸（pA2 3-5 酸（pA2 3-5）更强。