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1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]propan-1-one
1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]propan-1-one | 1429879-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]propan-1-one
英文别名
1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]propan-1-one
CAS
1429879-18-4
化学式
C
31
H
27
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
495.021
InChiKey
OLDHPDFTWUSVDT-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
50.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯
methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate
149968-11-6
C
28
H
22
ClNO
3
455.941
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯
在
甲醇
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
草酰氯
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 30.42h, 生成
1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]propan-1-one
参考文献:
名称:
CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
摘要:
本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯(特别是LTD4)拮抗剂,主要是由一般式(I)所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物,或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及在哺乳动物,特别是人类中,用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
公开号:
US20140155596A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
申请人:
SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD
公开号:
WO2013051024A3
公开(公告)日:
2013-07-04
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