cyclopentanecarboxylic acid butyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amide | 57124-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclopentanecarboxylic acid butyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amide
• 英文别名: 2-(N-Butyl-cyclopentanecarboxamido)-4-methyloxazole；N-butyl-N-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide
• CAS: 57124-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: BQNZOVOIEFBOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butylcyanamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclopentanecarboxylic acid butyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Antianaphylactic agents. 1. 2-(Acylamino)oxazoles

  摘要：

  The synthesis and biological properties of 35 2-(acylamino)oxazoles are described. The majority of the compounds inhibit the release of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, several of the compounds inhibited the release of SRS-A from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.

  DOI：

  10.1021/jm00190a011

文献信息

• ROSS W. J.; HARRISON R. G.; JOLLEY M. R. J.; NEVILLE M. C.; TODD A.; VERG+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 4, 412-417
  作者：ROSS W. J.、 HARRISON R. G.、 JOLLEY M. R. J.、 NEVILLE M. C.、 TODD A.、 VERG+

  DOI：——

  日期：——
• US4122183A
  申请人：——

  公开号：US4122183A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4150143A
  申请人：——

  公开号：US4150143A

  公开（公告）日：1979-04-17