(2-azidoethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane | 1248741-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-azidoethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(2-Azidoethylsulfanyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1248741-10-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: GUIMXUGHGYXXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azidoethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2-(4-methoxyphenylsulfanyl)ethyl]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格缩合反应制备硫代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338592
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(2-hydroxyethyl)-sulfide 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-azidoethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。

  公开号：

  WO2019084662A1

文献信息

• HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3704111A1

  公开（公告）日：2020-09-09