(Z)-3-phenyl-2-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol | 1334158-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-2-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1334158-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: KYNJVBXLKRVGAW-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-2-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Bromoetherification and Desymmetrization of Olefinic 1,3-Diols with C₂-Symmetric Sulfides

  摘要：

  An enantioselective and highly diastereoselective bromoetherification and desymmetrization of olefinic 1,3-diols has been developed using a C-2-symmetric cyclic sulfide catalyst. This methodology has been successfully applied to the synthesis of the key intermediate of an orally active antifungal drug posaconazole (Noxafil).

  DOI：

  10.1021/ja5029155
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-3-phenyl-2-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Addition of Arylboronic Acids to Arylpropargyl Alcohols en Route to Indenes and Quinolines

  摘要：

  A regio- and stereoselective rhodium-catalyzed synthesis of trisubstituted allylic alcohols is described. The utility of these synthons is demonstrated in a convenient synthesis of indenes and quinolines.

  DOI：

  10.1021/ol202176g