(2-bromophenyl)methan-d₂-ol | 78585-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)methan-d₂-ol
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-dideuteriomethanol
• CAS: 78585-58-7
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 189.02
• InChiKey: IOWGHQGLUMEZKG-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)methan-d₂-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromobenzaldehyde-α-d
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN ANTITUMOR DRUG
  [FR] COMPOSÉ AROMATIQUE ET SON APPLICATION DANS UN MÉDICAMENT ANTITUMORAL
  [ZH] 一种芳香类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  一种芳香类化合物蛋白抑制剂，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，与该类化合物的制备和用途有关方法，包含这种化合物的药物组合物及相关治疗癌症的方法。含芳香类化合物对蛋白具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛应用前景。

  公开号：

  WO2022028346A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(2-bromophenyl)methan-d₂-ol
  参考文献：
  名称：

  用离子回旋双共振光谱法测定异构二甲苯的形成热

  摘要：

  使用脉冲离子回旋双共振光谱法测量了潘邻二甲苯的 50 和 53 kcal mol-' 的形成热。此外，对于气态间二甲苯的形成热，已经获得了 76 kcal mol-' 的下限。C6H6 碳氢化合物家族包括各种有趣且经过大量研究的化合物，其稳定性范围从苯乙烯到高度应变的立方烷。尚未分离的一系列 C6H6 异构体是二甲苯 (1-3)。

  DOI：

  10.1021/ja00411a007

文献信息

• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。
• Gold(I)- and Yb(OTf)₃-Cocatalyzed Rearrangements of Epoxy Alkynes: Transfer of a Carbonyl Group in a Five-Membered Carbocycle
  作者：Lun-Zhi Dai、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200902321

  日期：2010.2.22

  We report here the intramolecular reactions between α,β‐epoxy ketones and alkynes cocatalyzed by gold(I) and Yb(OTf)3. This new catalytic system based on a combination of gold(I) and Yb(OTf)3 allows facile transformation of epoxy alkynes to give novel indene derivatives in moderate to good yields under mild conditions. Moreover, we describe here the first observation of a transfer of a carbonyl group

  我们在这里报告了金（I）和Yb（OTf）3共同催化的α，β-环氧酮与炔烃之间的分子内反应。这种新的催化体系基于金（I）和Yb（OTf）3的组合，可在温和条件下以中等至良好的收率轻松地转化环氧炔烃，从而生成新型的茚衍生物。此外，我们在这里描述了在金催化反应期间五元碳环中羰基转移的第一个观察结果。同位素标记实验（D和13 C）证实了这种提议的机理。此外，已经31考察了每种催化剂在这种有趣的多米诺骨牌反应中的可能作用。P NMR实验。金催化剂与稀土金属盐的组合使用为设计用于多米诺或级联反应的催化剂组合提供了新概念。
• N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10450273B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  本发明涉及式 (I) 的杂环化合物 其中所有变量如说明书中所定义；能够调节 CFTR 的活性。本发明进一步提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了其制备方法、医疗用途，特别是用于治疗和管理包括囊性纤维化和相关疾病在内的疾病或紊乱。
• Formation of a carbonyl group ortho to a biaryl structure or a 6H-dibenzopyran by a palladium/norbornene-catalyzed ordered reaction sequence
  作者：Nicola Della Ca'、Marco Fontana、Di Xu、Mirko Cremaschi、Riccardo Lucentini、Zhi-Ming Zhou、Marta Catellani、Elena Motti

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.110

  日期：2015.9

  Developments are reported in the catalytic synthesis of biaryls containing an ortho-carbaldehyde or 6H-dibenzopyrans in the presence of palladium/norbornene as catalyst. The reaction of o-substituted aryl iodides and o-bromobenzyl alcohols proceeds by unsymmetrical aryl-aryl coupling to form a seven-membered oxapalladacycle intermediate, which may undergo an intramolecular redox process to form carbonyl groups or a C-O coupling to six-membered cyclic ethers. The predominant formation of di-benzopyrans as well as of biaryl structures containing the oxidized CHO group in one ring and the reduced CH2OH in the other is described along with some mechanistic insights. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective Synthesis of Rubrenoic and <i>nor</i>‐Rubrenoic acids
  作者：Lucina G. Sánchez、Elizabeth N. Castillo、Hortensia Maldonado、Daniel Chávez、Ratnasamy Somanathan、Gerardo Aguirre

  DOI：10.1080/00397910701649049

  日期：2007.12.1

  The total stereoselective synthesis of (Z)-rubrenoic I (1a), (Z)-nor-rubrenoic I (17a), (E)-rubrenoic III (3b), and nor-(E)-rubrenoic III (30b) acids was achieved using Suzuki and Stille cross-coupling reactions from readily available starting materials.