N,N-二甲基环戊烷甲酰胺 | 50484-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基环戊烷甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl cyclopentylcarboxamide
• 英文别名: N,N-Dimethylcyclopentancarboxamid；N,N-dimethyl-cyclopentanecarboxamide；N,N-Dimethyl-cyclopentancarbamid；N,N-Dimethyl-cyclopentancarbonsaeureamid；N,N-Dimethyl-cyclopentancarboxamid；Cyclopentanecarboxamide, N,N-dimethyl-；N,N-dimethylcyclopentanecarboxamide
• CAS: 50484-00-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD10652055
• 分子量: 141.213
• InChiKey: NSXBKGYIESEXDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基环戊烷甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 dimethylaminomethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. III. Selective Formation of Olefins from Unsymmetrical Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a037
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-二甲基环戊烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂狄尔斯-阿尔德与1,3-噻唑-5-（4反应ħ）-thiones

  摘要：

  Hetro- Diels - Alder与1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710825

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Vinyl-λ³-iodanes act as efficient sulfur atom acceptors: vinylic S_N2-based strategy for conversion of tertiary thioamides to amides
  作者：Masahito Ochiai、Shinji Yamamoto

  DOI：10.1039/b209097j

  日期：——

  Exposure of tertiary thioamides to (E)-1-hexenyl(phenyl)-λ3-iodane results in vinylic SN2 reaction to give the inverted (Z)-S-vinylthioimidonium salts, which under alkaline hydrolysis (Na2CO3 or K2CO3) selectively afford amides, while (Z)-S-vinyl thioesters are obtained in high yields via the hydrolysis under acidic conditions (HCl).

  将三醇硫酰胺暴露于（E）-1-己烯基（苯基）-λ3-碘烯时，会发生烯基SN2反应，生成反向的（Z）-S-烯丙基硫亚胺盐。在碱性水解（Na2CO3或K2CO3）条件下，可以选择性地获得酰胺，而在酸性条件（HCl）下，则可高产率得到（Z）-S-烯丙基硫酯。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075393A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Cycloaddition of keteniminium with terminal alkynes toward cyclobuteniminium and their use in Diels–Alder reactions
  作者：Alexandre Lumbroso、Saron Catak、Sarah Sulzer-Mossé、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.059

  日期：2014.9

  dienes to afford cyclobutanone derivatives in good yields. A density functional theory (DFT) based computational study has been performed to obtain insight into the nature of the cycloaddition reactions and to investigate the difference in reactivity of cyclobuteniminium salts. Finally, the usefulness of cyclobutanone derivatives has been demonstrated by ring expansion reactions affording lactone, lactame

  通过“一锅” [2 + 2] / [4 + 2]序列（包括酮亚胺盐和环丁烯胺盐作为关键中间体），已经开发出有效获得环丁酮衍生物的途径。经由酮亚胺盐和炔的[2 + 2]环加成，已经制备了多种新型的环丁亚胺盐。然后，通过Diels-Alder反应与各种二烯进一步转化生成的[2 + 2]加合物，以高收率得到环丁酮衍生物。已经进行了基于密度泛函理论（DFT）的计算研究，以深入了解环加成反应的性质并研究环丁烯鎓盐的反应性差异。最后，环丁酮衍生物的有用性已通过提供内酯，内酰胺和环戊酮衍生物的扩环反应得到了证明。
• Amide directed iridium C(sp3)–H borylation catalysis with high N-methyl selectivity
  作者：Jonathan E. Dannatt、Anshu Yadav、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132578

  日期：2022.3

  monoanionic ligand system was developed to enable iridium catalyzed C(sp3)–H activation borylation of N-methyl amides. Borylated amides were obtained in moderate to good isolated yields, and exclusive mono-borylation allowed the amide to be the limiting reagent. Selectivity for C(sp3)–H activation was demonstrated in the presence of sterically available C(sp3)–H bonds. Competitive kinetic isotope studies

  开发了双齿单阴离子配体系统，以实现铱催化的N-甲基酰胺的 C(sp 3 )–H 活化硼基化。硼酸化的酰胺以中等到良好的分离产率获得，并且独有的单硼酸化使酰胺成为限制性试剂。C(sp 3 )–H 活化的选择性在存在空间可用的 C(sp 3 )–H 键的情况下得到证实。竞争性动力学同位素研究揭示了较大的初级同位素效应，表明 C-H 活化是限速步骤。