dimethylaminomethylcyclopentane | 90226-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylaminomethylcyclopentane
• 英文别名: cyclopentylmethyl-dimethyl-amine；Cyclopentylmethyl-dimethyl-amin；N,N-Dimethylcyclopentanemethanamine；1-cyclopentyl-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 90226-29-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: AETNQUMSLCTSHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.8158 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylaminomethylcyclopentane 在 双氧水 作用下， 生成 cyclopentylmethyl-dimethyl-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  Heats of Hydrogenation. V. Relative Stabilities in Certain Exocyclic-Endocyclic Olefin Pairs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01539a036
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酰氯 在 sodium azide 、 水 、 苯 作用下， 生成 dimethylaminomethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  450.循环碱基的立体化学研究。第二部分 霍夫曼降解某些环状季铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002209

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• MATERIALS FOR USE IN AN AQUEOUS ORGANIC REDOX FLOW BATTERY
  申请人：Liu Tianbiao

  公开号：US20180072669A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are aqueous organic redox flow batteries that include a first redox active material that can include a metallocene or a salt thereof, and a second redox active material that can include a viologen or a salt thereof. The aqueous organic redox flow batteries may further include a first aqueous electrolyte, a second aqueous electrolyte, and a separator between the first and second aqueous electrolytes. In addition, disclosed herein are methods of making the metallocene and viologen compounds.

  本文描述了一种含有第一氧化还原活性物质的水性有机氧化还原流动电池，该物质可以包括二茂铁或其盐，以及含有第二氧化还原活性物质的水性有机氧化还原流动电池，该物质可以包括吡啶二甲胺或其盐。水性有机氧化还原流动电池还可以包括第一水性电解质、第二水性电解质以及位于第一和第二水性电解质之间的隔膜。此外，本文还公开了制备二茂铁和吡啶二甲胺化合物的方法。
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023247A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2011025541A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及某些化合物Ia的配方和调节大麻素CB2受体活性的药物组合物。本发明还涉及某些化合物Ia的配方和药物组合物，其调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎症性疼痛，神经痛，作为治疗的不良反应而发生的疼痛以及与骨关节炎相关的疼痛；痛觉过敏；触觉过敏；炎症性痛觉过敏；神经痛觉过敏；急性疼痛感；骨质疏松症；多发性硬化症相关的痉挛；自身免疫性疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉粥样硬化；不良的免疫细胞活性和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩侧索硬化和帕金森病。