1-oxiranyl-nonan-1-one | 127583-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxiranyl-nonan-1-one
• 英文别名: 1-(Oxiran-2-yl)nonan-1-one
• CAS: 127583-22-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WOSUKFYABIGVMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxiranyl-nonan-1-one 在 [(tris(1-pyrazolyl)borate)Ru(P(phenyl)3)(CH3CN)2]PF6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2,3-十一烷二酮
  参考文献：
  名称：

  高效钌催化的α，β-环氧酮重排为1,2-二酮

  摘要：

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6催化α，β-环氧酮高效重排为1,2-二酮。与先前报道的铁催化剂不同，在这种情况下，该反应不仅适用于1,2-二取代的环氧化物，而且适用于单和三取代的环氧化物，并具有氧官能度。钌催化剂的空间密集且高度碱性的三（1-吡唑基）硼酸酯（Tp）配体可能是其对1,2-二酮而不是1,3-二酮的高选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/jo0303867
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 缩水甘油 生成 1-oxiranyl-nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific 1,2-rearrangement of cyclopropyl group. Synthesis of chiral α-cyclopropyl ketones and α-cyclopropyl aldols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80589-x