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3-phenylpropyl 1-thio-α-D-mannopyranoside | 101648-34-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-phenylpropyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
3-Phenylpropyl 1-thio-alpha-D-mannopyranoside;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(3-phenylpropylsulfanyl)oxane-3,4,5-triol
3-phenylpropyl 1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
101648-34-4
化学式
C15H22O5S
mdl
——
分子量
314.403
InChiKey
XIEHARDFMWBINW-NIFZNCRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenylpropyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到3-phenylpropyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Aralkyl and aralkenyl glycosides as inhibitors of antigen-specific
    摘要:
    本发明涉及新颖的1-去氧糖苷,优选为1-去氧-D-甘露聚糖和1-去氧-L-鼠李糖苷,在吡喃糖环的1位具有芳基硫醚/芳基烯硫醚、芳基氧/芳基烯氧或芳基酰氨基/芳基烯酰氨基取代基;以及用于制备这些1-取代-1-去氧糖苷的新工艺,从相应的四-O-乙酰基糖吡喃糖溴化物或胺开始。1-取代-1-去氧糖苷的6-羟基也可以被其他功能基团取代。这些芳基硫醚/芳基烯硫醚、芳基氧/芳基烯氧和芳基酰氨基/芳基烯酰氨基1-去氧糖苷是抗原特异性T细胞增殖的有效抑制剂,也可用作延迟型超敏反应的抑制剂。
    公开号:
    US04554349A1
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文献信息

  • Inhibition of delayed hypersensitivity reactions by cinnamyl 1-thioglycosides
    作者:Mitree M. Ponpipom、Robert L. Bugianesi、Thomas J. Blake
    DOI:10.1021/jm00387a021
    日期:1987.4
    Cinnamyl 1-thio-alpha-D-manno(and L-rhamno)pyranosides have good inhibitory effects in an antigen-specific T cell proliferation assay. The beta anomers are slightly less effective than the alpha anomers. The 6-substituted analogues of cinnamyl 1-thio-alpha-D-mannopyranoside such as 6-deoxy and 6-O-methyl derivatives also block macrophages in presenting the antigen to T cells. D-Mannose and L-rhamnose, when tested by themselves with no modifications, did not block at concentrations up to 1 mM. These cinnamyl 1-thioglycosides when given ip or po at 3-30 mg/kg to mice significantly inhibited the delayed type hypersensitivity reaction as measured by footpad swelling.
  • US4554349A
    申请人:——
    公开号:US4554349A
    公开(公告)日:1985-11-19
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