(R)-2-{1-[1-Cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-3-((R)-2-{1-[1-cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-2-methoxycarbonyl-ethyldisulfanyl)-propionic acid methyl ester | 116547-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{1-[1-Cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-3-((R)-2-{1-[1-cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-2-methoxycarbonyl-ethyldisulfanyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 116547-88-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 482.668
• InChiKey: KQVBBDFYQIDENM-KJQBUQLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{1-[1-Cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-3-((R)-2-{1-[1-cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-2-methoxycarbonyl-ethyldisulfanyl)-propionic acid methyl ester 在 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到methyl 2-cyano-5,6-dihydro-3-s-butyl-4H-1,4-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis D.; Seliki-Muruumu, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1759 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-cystine dimethyl ester dihydrochloride 、 4-methyl-hexa-2,3-dienenitrile 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(R)-2-{1-[1-Cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-3-((R)-2-{1-[1-cyano-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-butylamino}-2-methoxycarbonyl-ethyldisulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis D.; Seliki-Muruumu, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1759 - 1764

  摘要：

  DOI：