4-benzylbutyl-4-undecanyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 382136-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylbutyl-4-undecanyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(4-phenylmethoxybutyl)-4-undecyl-1,3-dioxolane
• CAS: 382136-78-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: ULBSIVLWJYIIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylbutyl-4-undecanyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-(2,2-Dimethyl-4-undecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-hexadecanol 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 Celite 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-benzylbutyl-4-undecanyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112