[2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)-4-hexanoyloxyphenyl] hexanoate | 139200-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)-4-hexanoyloxyphenyl] hexanoate
• CAS: 139200-66-1
• 化学式: C₂₂H₃₀Br₄O₄
• 分子量: 678.094
• InChiKey: RTUAQEOZRQWLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 、 [2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)-4-hexanoyloxyphenyl] hexanoate 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到[14-hexanoyloxy-8,20-bis(sulfanylidene)-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaen-2-yl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033
• 作为产物：
  描述：

  (4-hexanoyloxy-2,3,5,6-tetramethylphenyl) hexanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到[2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)-4-hexanoyloxyphenyl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033