Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate | 72022-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate
• 英文别名: bis(tetraethylammonium)bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate)zincate；bis(tetraethylammonium)bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiol)-zincate salt；Bis(tetraethylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)zincate；bis(tetraethylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dimercapto)zincate；bis(tetraethylammonium)bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato) zincate；bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiol-4,5-dithiolato)zincate
• CAS: 72022-68-5
• 化学式: C₆S₁₀Zn*2C₈H₂₀N
• 分子量: 718.623
• InChiKey: ONUAGTHQQQXUFV-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  201-206 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-Bis(2'-cyanoethylsulfanyl)-2-methylsulfanyl-2H-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  基于四甲基-TTP的有机分子导体：由阴离子尺寸和形状调节的结构和电学性质

  摘要：

  成功合成了双稠合四硫富瓦烯的四甲基衍生物 2,5-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (TMTTP)。大多数由 TMTTP 组成的自由基阳离子盐在单晶上具有 σ rt = 10 1至 10 2 S cm –1的高电导率。TMTTP 导体的阴离子形状和尺寸调节电性能。PF 6 –和 AsF 6 –盐表现出低至 10 K 的金属电导率，而 ReO 4 –和 AuI 2 –盐分别在 126 和 11 K 时显示出金属到绝缘体 (MI) 的转变。(TMTTP) 2 X (X = PF 6 , AsF 6 , BF 4 , 和 ReO 4 ) 和 (TMTTP) 3 AuI 2的单晶 X 射线结构分析表明，供体堆积基序被归类为所谓的β型。(TMTTP) 2 X (X = ReO 4、BF 4、PF 6和AsF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c04004
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 zinc(II) chloride 在 sodium 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate
  参考文献：
  名称：

  几种具有由手性和氢键基团组成的侧链的四硫富富瓦烯衍生物及其电荷转移配合物的合成和纳米结构†

  摘要：

  制备具有手性氨基甲酸酯基团的四硫富瓦烯（TTF）衍生物TTF-Bor，TTF-2UM和TTF-4UM。其中，TTF-2UM，TTF-4UM及其与F 4 TCNQ的电荷转移（CT）配合物组成了纳米线。手性氨基甲酸酯基团的分子间氢键和TTF部分的π堆积或CT络合物的形成导致长的一维纳米线。手性部分负责TTF核心的分子取向以产生螺旋结构。由TTF-2UM和TTF-4UM以及F 4组成的纳米线薄膜的电导率TCNQ被确定为分别为8.0×10 -2和3.2×10 -2 S cm -1。

  DOI：

  10.1039/c3dt51464a
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯吡咯-2,5-二酮 在 Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-thioxo-6H-<1,3>dithiolo<4',5':5,6>dithiino<2,3-c>pyrrole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Hansen, Thomas K.; Varma, Sukumar K.; Edge, Stephen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1807 - 1810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR101986604B1

  公开（公告）日：2019-06-07

  본 발명은 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 분자 내 입체적 구조설계에 따라 화합물의 용해도를 향상시키고, 화합물이 용액상 및 필름상 안정적인 광학적 특성을 유지하면서 녹색을 구현하도록 함으로써, 상기 녹색 안료용 화합물을 이용하여 컬러 화상 표시용 컬러필터에 유용하게 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 녹색 안료용 화합물은 2.0eV 이하의 낮은 밴드갭을 가지는 전기적 특성을 구현함으로써, 이를 이용한 저분자형 태양전지를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 입체적 구조설계에 적합한 상기 녹색 안료용 화합물의 합성 중간체를 제공할 수 있다.

  本发明涉及绿色颜料用化合物、其光学用途以及该化合物的合成中间体。本发明根据分子内的立体结构设计，提高了化合物的溶解度，并使化合物在溶液和薄膜状态下保持稳定的光学特性，从而实现绿色，因此可以利用上述绿色颜料用化合物在彩色图像显示用彩色滤光片中得到有效利用。此外，本发明的绿色颜料用化合物通过实现2.0eV以下低能带隙的电子特性，可以提供利用该化合物的低分子型太阳能电池。更进一步，本发明可以提供适合立体结构设计的上述绿色颜料用化合物的合成中间体。
• Efficient routes towards a series of 5,5′-bithiazolidinylidenes as π-electron acceptors
  作者：Y. Le Gal、D. Ameline、N. Bellec、A. Vacher、T. Roisnel、V. Dorcet、O. Jeannin、D. Lorcy

  DOI：10.1039/c5ob01169h

  日期：——

  Among different approaches, the thermal treatment of the fused bicycle involving a dithiole-2-one ring is the most efficient one and opens access to a variety of π-conjugated electron acceptors.

  在众多方法中，涉及二硫杂环-2-酮环的融合自行车的热处理是最有效的方法，它为多种π-共轭电子受体提供了途径。
• Synthesis and structures of polyiodide radical cation salts of donors combining tetrathiafulvalene with multiple thiophene or oligo-thiophene substituents
  作者：Jonathan Short、Toby J. Blundell、Songjie Yang、Onur Sahin、Yiana Shakespeare、Emma L. Smith、John D. Wallis、Lee Martin

  DOI：10.1039/d0ce00954g

  日期：——

  derived donors bearing thiophene, bithiophene and terthiophene side chains is described, from which a group of six radical cation salts with polyiodide ions were formed and structurally characterised. Typically, they contain complex networks of pentaiodide or triiodide anions or both, in some cases including further iodine, with networks of eight, ten, twelve or sixteen iodine atoms. Donor monocations

  描述了一系列带有噻吩，联噻吩和叔噻吩侧链的TTF和EDT-TTF衍生的供体，从中形成了六种带有聚碘离子的自由基阳离子盐，并进行了结构表征。通常，它们包含五碘化物或三碘化物阴离子或两者的复杂网络，在某些情况下还包括其他碘，具有八，十，十二或十六个碘原子的网络。供体单阳离子形成面对面的对，但是四取代的供体沿其主轴滑动，因此供体侧链可以彼此缠绕。
• NTCDA–TTF first axial fusion: emergent panchromatic, NIR optical, multi-state redox and high optical contrast photooxidation
  作者：Deepak Asthana、M. R. Ajayakumar、Rajendra Prasad Pant、Pritam Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c2cc31274c

  日期：——

  The first synthetic entry into axially fused NTCDA/PMDA–TTF multipolar molecules demonstrates a high optical contrast photooxidation, panchromism, low HOMO–LUMO gap, generation of a stable radical cation, NIR absorption/emission beyond 2150/800 nm and theoretically calculated NLO activity.

  首个合成的轴向融合NTCDA/PMDA–TTF多极分子展示了高光学对比度的光氧化、全色性、低 HOMO–LUMO 能隙、产生稳定的自由基阳离子、以及超过2150/800 nm的近红外吸收/发射和理论计算的非线性光学活性。
• Preparation of [tris(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)antimonate(1−)] complexes, [Sbv(dmit)3]−. Crystal structure of the 1,4-dimethylpyridinium salt
  作者：Gavin M. Spencer、James L. Wardell、John H. Aupers

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00562-5

  日期：1996.8

  Abstract Ionic complexes, [Q] [Sb(dmit) 3 ] [Q = 1,4-Me 2 -pyridinium of NEt 4 ], have been isolated from the reaction of [Q] 2 [Zn(dmit) 2 ] and SbI 5 , prepared in situ from SbI 3 and I 2 (H 2 -dmit = 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione). A crystal structure determination of [1,4-Me 2 -pyridinium] [Sb(dmit)] revealed that the anions contain octahedral Sb atoms, with SbS bond lengths between 2.504(1)

  摘要从[Q] 2 [Zn（dmit）2]与SbI的反应中分离出离子配合物[Q] [Sb（dmit）3] [Q = 1,4-Me 2-吡啶鎓NEt 4]。由SbI 3和I 2（H 2 -dmit ＝ 4，5-二巯基-1，3-二硫代-2-硫酮）原位制备的图5所示的化合物。[1,4-Me 2-吡啶] [Sb（dmit）]的晶体结构测定表明，阴离子包含八面体Sb原子，SbS键长在2.504（1）和2.553（1）A之间。咬合角度在80.30（4）–83.50（5）°范围内。硫-硫接触的距离小于范德华半径，将阴离子连接到3-D（三维）骨架中：阴离子中的三个dmit配体中的每一个与相邻阴离子的S--S相互作用都很弱。