6-Undecyl-pyran-2-one | 132789-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-Undecyl-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Undecylpyran-2-one
• CAS: 132789-20-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: HOEALFFVMRWQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Undecyl-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到四氢-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one from 2-Furylcarbinol by Photooxidation. Synthesis of a Pheromone of Vespa orientalis

  摘要：

  Photooxidation of 2-furylcarbinols followed by reduction with triphenylphosphine afforded 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones in excellent yield. The method was applied to synthesis of 6-undecyltetrahydro-2-pyrone, a pheromone of Vespa orientalis.

  DOI：

  10.3987/com-90-5433
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 6-Undecyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one from 2-Furylcarbinol by Photooxidation. Synthesis of a Pheromone of Vespa orientalis

  摘要：

  Photooxidation of 2-furylcarbinols followed by reduction with triphenylphosphine afforded 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones in excellent yield. The method was applied to synthesis of 6-undecyltetrahydro-2-pyrone, a pheromone of Vespa orientalis.

  DOI：

  10.3987/com-90-5433

文献信息

• KUO, YUCH-HEIUNG;SHIH, KAE-SHYANG, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 1941-1949
  作者：KUO, YUCH-HEIUNG、SHIH, KAE-SHYANG

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 6-Hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one from 2-Furylcarbinol by Photooxidation. Synthesis of a Pheromone of Vespa orientalis
  作者：Yueh-Hsiung Kuo、Yueh-Hsiung Kuo、Kae-Shyang Shih

  DOI：10.3987/com-90-5433

  日期：——

  Photooxidation of 2-furylcarbinols followed by reduction with triphenylphosphine afforded 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones in excellent yield. The method was applied to synthesis of 6-undecyltetrahydro-2-pyrone, a pheromone of Vespa orientalis.