Boronic acid, [2-(4-boronobutyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl]- | 502635-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Boronic acid, [2-(4-boronobutyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl]-
• 英文别名: [2-(4-boronobutyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 502635-30-5
• 化学式: C₁₂H₂₀B₂O₆
• 分子量: 281.909
• InChiKey: PREVBDCNYQZRSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boronic acid, [2-(4-boronobutyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl]- 在 chromium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxymethoxynaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Homocoupling of alkyl-, alkenyl-, and arylboronic acids

  摘要：

  Alkyl-, alkenyl-, and arylboronic acids undergo Ag2O/CrCl2, mediated homocoupling in moderate to good yields under mild conditions. The general utility of this methodology is illustrated by an intramolecular annulation between sp and sp(3) centers. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01897-x

文献信息

• Homocoupling of alkyl-, alkenyl-, and arylboronic acids
  作者：J.R. Falck、Suchismita Mohapatra、Muralidhar Bondlela、Sylesh K. Venkataraman

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01897-x

  日期：2002.11

  Alkyl-, alkenyl-, and arylboronic acids undergo Ag2O/CrCl2, mediated homocoupling in moderate to good yields under mild conditions. The general utility of this methodology is illustrated by an intramolecular annulation between sp and sp(3) centers. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.