3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 | 6967-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 3,4-二甲氧基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride；(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 6967-51-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: YMKCMLPZLUTFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-Carboxymethyl-1-(3,4-dimethoxybenzyl)parabanic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids

  摘要：

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm9508393
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛肟 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以97%的产率得到3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  作为新型非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂的 N-芳基烷基 2-萘酰胺的计算机设计与合成

  摘要：

  合成了一系列N-芳基烷基 2-萘酰胺 ( Xa ~ e )，这些化合物是从构建的黄嘌呤氧化酶模板上的虚拟分子对接预测的，作为潜在的抑制剂。测定了它们对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。在这些制备物中，化合物Xb (IC 50 13.6 μM)、Xc (IC 50 13.1 μM)和Xd (IC 50 12.5 μM)显示出与别嘌醇(IC 50 22.1 μM)相当的抑制活性。体外测定结果与分子对接分数 Δ G有很好的相关性 = -16.99、-17.66 和 -17.13 Kcal/mol，分别。在氧酸钾诱导的高尿酸血症小鼠模型中，口服Xc - Ac（40mg/Kg）过氧乙酰化Xc可使血尿酸水平较正常对照组降低 60%， 与高尿酸血症小鼠组相比，具有统计学意义 ( p < .01)。

  DOI：

  10.1002/ddr.21782

文献信息

• Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Coupling: Direct Construction of the 4-Aryldihydroisoquinolinone Moiety
  作者：Bo Su、Meng Deng、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300832

  日期：2014.3.24

  A bioinspired approach for the construction of the 4‐aryldihydroisoquinolinone moiety via direct oxidative Csp2Csp3 coupling has been developed, which uses inexpensive sodium nitrite as catalyst and environmentally benign oxygen in the air as terminal oxidant.

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。
• Silver-Catalyzed, Chemo- and Enantioselective Intramolecular Dearomatization of Indoles to Access Sterically Congested Azaspiro Frameworks
  作者：Jun Ueda、Shingo Harada、Ayaka Kanda、Hiroki Nakayama、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01580

  日期：2020.8.21

  An asymmetric dearomatization of indoles bearing α-diazoacetamide functionalities was developed for synthesizing high-value spiro scaffolds. A silver phosphate chemoselectively catalyzed the sterically challenging dearomatization, whereas more typically used metal catalysts for carbene transfer reactions, such as a rhodium complex, were not effective and instead resulted in a Büchner ring expansion

  开发了具有α-重氮乙酰胺官能团的吲哚的不对称脱芳香化反应，用于合成高价值的螺骨架。磷酸银化学选择性催化空间挑战性的脱芳香化反应，而更常见的用于卡宾转移反应的金属催化剂（如铑配合物）无效，而是导致布希纳环膨胀或环丙烷化。机理研究表明，螺环化是通过银辅助的异步协同过程而不是通过银-卡宾中间体进行的。基于自然键轨道总数和畸变/相互作用模型的分析表明，C-Ag相互作用的程度对于实现高水平的对映控制至关重要。此外，C（sp 3）–产品中的C（sp 2）键可提供非常规途径获得相应的手性螺氧杂吲哚。
• TBAF-catalyzed hydrosilylation for the reduction of aromatic nitriles
  作者：Christoph Bornschein、Svenja Werkmeister、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c3nj00171g

  日期：——

  The selective catalytic hydrosilylation of functional groups is becoming an interesting tool for organic synthesis. In the present study, fluoride-catalyzed hydrosilylations of aromatic nitriles have been examined in detail. Using catalytic amounts of inexpensive tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF) various aromatic nitriles are reduced in good yields under mild conditions.

  官能团的选择性催化氢化硅烷化正成为有机合成的有趣工具。在本研究中，已对芳香族腈的氟化物催化的氢甲硅烷基化进行了详细研究。在温和的条件下，使用催化量的廉价四氟正丁基铵（TBAF），可以降低各种芳族腈的收率。
• 3(2H)Pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04892947A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.5 or C.sub.6 cycloalkyl, benzyl, phenyl, --(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sub.3 (wherein R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and m is an integer of from 1 to 4), --(CH.sub.2).sub.n A (wherein A is --OH or --N(R.sub.4).sub.2 wherein R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and n is an integer of from 2 to 6) or --CH.sub.2 CF.sub.3 ; R.sub.2 is chlorine or bromine; each of Y.sub.1 and Y.sub.2 which may be the same or different, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, --OR.sub.5 (wherein R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or ##STR2## wherein q is an integer of from 1 to 4), --CO.sub.2 R.sub.6 (wherein R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl), --N(R.sub.7).sub.2 (wherein R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or --SR.sub.8 (wherein R.sub.8 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); and Y.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, --OR.sub.5 (wherein R.sub.5 is as defined above), --CO.sub.2 R.sub.6 (wherein R.sub.6 is as defined above), --N(R.sub.7).sub.2 (wherein R.sub.7 is as defined above) or --SR.sub.8 (wherein R.sub.8 is as defined above), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该公式中的3-(2H)吡啶并嗪酮如下：其中R₁是氢、甲基、C₃-C₆烯基、C₅或C₆环烷基、苄基、苯基、--(CH₂)ₘCO₂R₃（其中R₃是氢或C₁-C₅烷基，m为1至4之间的整数），--(CH₂)ₙA（其中A为--OH或--N(R₄)₂，其中R₄为C₁-C₃烷基，n为2至6之间的整数）或--CH₂CF₃；R₂是氯或溴；Y₁和Y₂分别为氢、C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅为氢、C₁-C₈烷基或所述的##STR2##其中q为1至4之间的整数），--CO₂R₆（其中R₆为氢或C₁-C₅烷基），--N(R₇)₂（其中R₇为C₁-C₄烷基）或--SR₈（其中R₈为C₁-C₄烷基）；Y₃为C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅如上所定义），--CO₂R₆（其中R₆如上所定义），--N(R₇)₂（其中R₇如上所定义）或--SR₈（其中R₈如上所定义），或其药学上可接受的盐。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。