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3,4-二甲氧基苯甲酰苯胺 | 1522-67-4

中文名称
3,4-二甲氧基苯甲酰苯胺
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-3,4-dimethoxybenzamide
英文别名
3,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide
3,4-二甲氧基苯甲酰苯胺化学式
CAS
1522-67-4
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
GKGPOEMZGIABNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166 °C
  • 沸点:
    339.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:4f9b4331e5c85933ac7e1d3a8b890493
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20090131657A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.
    本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法,包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下,将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
  • Amide inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
    申请人:——
    公开号:US20020156281A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention provides compounds having the Formula I 1 The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treatment of atherosclerosis, obesity, restenosis, coronary heart disease, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    本发明提供具有化学式I的化合物。本发明还提供包含化合物I的药物组合物,以及治疗动脉粥样硬化、肥胖症、再狭窄、冠心病、高脂蛋白血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
  • The Behavior of 2-Substituted-3-hydroxyisoindolinones in the Reaction with<i>sec</i>-Butyllithium
    作者:A. Jóźwiak、M. Ciechańska
    DOI:10.1002/jhet.1636
    日期:2014.3
    This paper presents a dualistic behavior of 2‐substituted‐3‐hydroxyisoindolones in reactions with sec‐butyllithium (sec‐BuLi). 2‐tert‐Butyl‐3‐hydroxy‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐1‐one (1a) treated with sec‐BuLi undergoes metalation at position 7. On the other hand, the reaction between 3‐hydroxy‐2‐phenyl‐2,3‐dihydroxyisoindol‐1‐one (1j) and sec‐BuLi results in 3‐sec‐butyl‐2‐phenyl‐2,3‐dihydroisiondol‐1‐one
    本文介绍了2-取代-3-羟基异吲哚酮与仲丁基锂(sec - BuLi )的对偶行为。用sec- BuLi处理的2-叔丁基-3-羟基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮(1a)在位置7发生金属化。另一方面,3-羟基-羟基之间的反应2-苯基-2-3,3-二羟基异吲哚-1-酮(1j)和sec- BuLi生成3- sec-丁基-2-苯基-2-3,2-二氢碘吲哚-1-酮(3j)。
  • [EN] OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OXYDABLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI ALZHEIMER
    申请人:INSA INST NAT DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN
    公开号:WO2014114742A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    A compound of formula (I) in which the dotted lines indicate the presence of at least one double bond; n = 0 to 4; R3 and R4 are H, or when n = 1, R3 and R4 can also form together a double bond between the carbon atoms, and m = 0, 1 or 2, Z is CH or N or Z is C and - CHR3- is =CH- linked by the double bond to cyclopentanone; or - (-)m- is absent, and Z is NH, >N-alkyl, >N-phenyl, >N-benzyl or >N heteroaryl; R8 is alkyl, aryl or heteroaryl which can be optionally substituted; EWG represents an electron withdrawing group selected from the group comprising COOR, COSR, CONRR', CN, COR, CF3, SOR, SO2R, SONRR', SO2NRR', NO2, halogen, heteroaryl; and the pharmaceutical salts and stereisomers thereof. The compounds of formula (I) are potent in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.
    式(I)的化合物,其中虚线表示至少存在一条双键;n = 0至4;R3和R4为H,或当n = 1时,R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键,m = 0、1或2,Z为CH或N,或Z为C且-CHR3-为=CH-通过双键连接到环戊酮;或-(-)m-不存在,Z为NH,>N-烷基,>N-苯基,>N-苄基或> N杂环烷基;R8为烷基、芳基或杂环烷基,可以选择性地被取代;EWG代表从包括COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基在内的电子吸引基团;以及其药用盐和立体异构体。式(I)的化合物在治疗诸如阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面具有很强的作用。
  • DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE AS A NEW MILD CONDENSING AGENT FOR THE SYNTHESIS OF AMIDES
    作者:Hitomi Suzuki、Junko Tsuji、Yoshio Hiroi、Naofumi Sato、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1246/cl.1983.449
    日期:1983.4.5
    In the presence of diphosphorus tetraiodide, a variety of weak carboxylic acids readily react with amines to form the corresponding amides in high yields.
    在磷酸四碘化物存在下,各种弱羧酸容易与胺反应,生成相应的酰胺,并且产率很高。
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