4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-bis[2,6-dichloro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenoxy]phenol | 186805-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-bis[2,6-dichloro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenoxy]phenol
• CAS: 186805-87-8
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₄O₁₀Si
• 分子量: 754.561
• InChiKey: JOIXLQKDWKNTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-bis[2,6-dichloro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenoxy]phenol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 russuphelin B
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性物质 Russuphelin AC 的首次全合成

  摘要：

  摘要 Russuhelins (AC) 由 2,4,6-三氯苯酚合成，使用迈克尔型亲核置换卤化物在 2,6-二卤醌上，然后进行简单的化学操作。

  DOI：

  10.1080/00397919708004811
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-1,4-氢化喹啉 在 platinum(IV) oxide sodium dithionite 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-bis[2,6-dichloro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性物质 Russuphelin AC 的首次全合成

  摘要：

  摘要 Russuhelins (AC) 由 2,4,6-三氯苯酚合成，使用迈克尔型亲核置换卤化物在 2,6-二卤醌上，然后进行简单的化学操作。

  DOI：

  10.1080/00397919708004811

文献信息

• First total syntheses of cytotoxic substances Russuphelins A-C
  作者：K. LaxmaReddy、T. V. S. K. Vittal

  DOI：10.1080/00397919708004811

  日期：1997.1.1

  Abstract Russuphelins (A-C) are synthesised from 2,4,6 -trichlorophenol, using Michael type nucleophilic displacement of halides on 2,6-dihaloquinone followed by simple chemical manipulations.

  摘要 Russuhelins (AC) 由 2,4,6-三氯苯酚合成，使用迈克尔型亲核置换卤化物在 2,6-二卤醌上，然后进行简单的化学操作。