Boc-Ile-Pro-OBzl | 74257-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ile-Pro-OBzl
• 英文别名: Boc-L-Ile-L-Pro-OBzl；(S)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate；N-t-butyloxycarbonyl-L-isoleucyl-L-proline benzylester；benzyl (2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 74257-99-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 418.533
• InChiKey: LWFIKQGWRQQKDR-WDSOQIARSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ile-Pro-OBzl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.7%的产率得到叔丁氧羰基-异亮氨酰-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的硫酸锰 (III) 氧化某些二肽的合成和动力学：机理研究

  摘要：

  采用经典溶液法合成了二肽 (DP)，即苯丙氨酰脯氨酸 (Phe-Pro)、异亮氨酰脯氨酸 (Ile-Pro) 和亮氨酰脯氨酸 (Leu-Pro)，并表征了这些 DP 被 Mn(III) 氧化的动力学) 已在 26°C 酸性介质中存在硫酸根离子的情况下进行了研究。在 λ(max) = 500 nm 处用分光光度法跟踪反应。观察到速率对 Mn(III)](0) 和 \textbackslashDP\textbackslash(0) 的一阶依赖性。该速率与还原产物、Mn(II) 和氢离子的浓度无关。研究了介质的不同介电常数和添加阴离子（如硫酸根、氯离子和高氯酸根）的影响。使用 Arrhenius 和 Eyring 图评估了活化参数。氧化产物被分离和表征 提出了在限速步骤中涉及 DP 与 Mn(III) 反应的机制。(C) 2002 年威利期刊公司。

  DOI：

  10.1002/kin.10034
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Ile-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  带有巯基的环状四肽有效抑制组蛋白脱乙酰基酶。

  摘要：

  在相应的异羟肟酸（CHAP31）和FK228的基础上，设计了含有巯基的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型抑制剂。他们的二硫键二聚体和杂合体在体内表现出有效的HDAC抑制活性，具有作为抗癌前药的潜力。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036098e

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same
  申请人：Yoshida Minoru

  公开号：US20050277583A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。
• Cyclic Tetrapeptides Bearing a Sulfhydryl Group Potently Inhibit Histone Deacetylases
  作者：Norikazu Nishino、Binoy Jose、Shinji Okamura、Shutoku Ebisusaki、Tamaki Kato、Yuko Sumida、Minoru Yoshida

  DOI：10.1021/ol036098e

  日期：2003.12.1

  inhibitors of histone deacetylase (HDAC) containing a sulfhydryl group were designed on the basis of the corresponding hydroxamic acid (CHAP31) and FK228. Their disulfide dimers and hybrids exhibited potent HDAC inhibitory activity in vivo with potential as anticancer prodrugs. [structure: see text]

  在相应的异羟肟酸（CHAP31）和FK228的基础上，设计了含有巯基的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型抑制剂。他们的二硫键二聚体和杂合体在体内表现出有效的HDAC抑制活性，具有作为抗癌前药的潜力。[结构：见文字]
• PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li Min

  公开号：US20130296245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided are a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and applications thereof for inhibiting thrombin, and applications in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。
• 一种酰胺氮三氟甲基化合物的合成方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111302968B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种酰胺氮三氟甲基化合物的合成方法，包括如下反应：即：由式a1或式a2化合物与三氟甲基化试剂在有机溶剂中、在氟化试剂、氧化剂、含氧酸银盐和吡啶类配体的作用下进行三氟甲基化反应，从而得到式b1或式b2所示的目标化合物。本发明可直接通过式a1所示的酰胺化合物或式a2所示的磺酰胺化合物进行三氟甲基化反应，从而得到式b1所示的酰胺氮三氟甲基化合物或式b2所示的磺酰胺氮三氟甲基化合物，所述方法具有操作简单、原料易得、成本低廉、安全环保、反应条件温和、易于实现规模化生产等优点，对酰胺氮三氟甲基化合物的工业化应用具有重要意义。
• Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04971993A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  There are disclosed dipeptide derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a radical selected from the group consisting of alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.2 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.3 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.4 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, and R.sup.5 is a radical selected from the group consisting of hydroxyl, amino, hydroxyamino, alkyloxy, aralkyloxy, aryloxy, alkylamino, aralkylamino, arylamino, alkyloxyamino, aralkyloxyamino, aryloxyamino, acylamino and sulfonylamino groups, which alkyloxy, aralkyloxy and aryloxy groups optionally containing one or more substituent groups; wherein R.sup.3 may be combined with R.sup.2 or R.sup.4 to form an alkylene bridge optionally containing one or more oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms and optionally containing one or more substituent groups. However, certain dipeptide derivatives within the above general formula are excluded from the invention. The dipeptide derivatives are useful for the treatment of hypertension.

  本发明公开了一种二肽衍生物，其通式为：##STR1## 其中，R.sup.1是从烷基，芳基烷基和芳基组成的基团中选择的基团，可选地含有一个或多个取代基团；R.sup.2是从氢原子和烷基，芳基烷基和芳基组成的基团中选择的基团，可选地含有一个或多个取代基团；R.sup.3是从氢原子和烷基，芳基烷基和芳基组成的基团中选择的基团，可选地含有一个或多个取代基团；R.sup.4是从氢原子和烷基，芳基烷基和芳基组成的基团中选择的基团，可选地含有一个或多个取代基团；R.sup.5是从羟基，氨基，羟氨基，烷氧基，芳基烷氧基，芳氧基，烷基氨基，芳基烷基氨基，芳基氨基，烷氧基氨基，芳基烷氧基氨基，芳氧基氨基，酰基氨基和磺酰基氨基组成的基团中选择的基团，其中，烷氧基，芳基烷氧基和芳氧基基团可选地含有一个或多个取代基团；其中，R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥，可选地含有一个或多个氧原子，硫原子和氮原子，并可选地含有一个或多个取代基团。然而，上述通式中的某些二肽衍生物被排除在本发明之外。这些二肽衍生物对高血压的治疗有用。