5-aziridinyl-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione | 85004-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-aziridinyl-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione
• 英文别名: 5-(aziridin-1-yl)-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione
• CAS: 85004-80-4
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• 分子量: 223.619
• InChiKey: YWVMPEIBEPPSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichlorohydroquinone 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 5-aziridinyl-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017