N-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 937390-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 937390-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃NO₃S
• 分子量: 459.489
• InChiKey: CHHKUENLZPGMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 indium(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-methoxy-1-methyl-6-tosyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole 、 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038