4-(aldehydephenylethynyl)benzene boronic acid neopentyl glycol ester | 1244016-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aldehydephenylethynyl)benzene boronic acid neopentyl glycol ester
• 英文别名: 4-((4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)ethynyl)benzaldehyde；4-[2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]ethynyl]benzaldehyde；4-[2-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 1244016-74-7
• 化学式: C₂₀H₁₉BO₃
• 分子量: 318.18
• InChiKey: ODXIDJCYYZCKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 、 4-(aldehydephenylethynyl)benzene boronic acid neopentyl glycol ester 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 methyl 6-{4-[(4-formylphenyl)ethynyl]phenyl}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醛 、 4-溴苯硼酸新戊二醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到4-(aldehydephenylethynyl)benzene boronic acid neopentyl glycol ester
  参考文献：
  名称：

  明亮的荧光嘌呤类似物作为有前途的探针

  摘要：

  摘要 对微环境有反应的修饰的明亮荧光核苷作为探针具有很大的潜力。通过Sonogashira型偶联反应和Suzuki反应合成了一系列新型8-(苯基乙炔基)苯基化2-氨基-2'-脱氧腺苷和2'-脱氧异鸟苷衍生物。新化合物的最大发射在可见光区域，具有强溶剂化显色性和 pH 依赖性荧光特性。此外，它们中的一些在各种溶剂中表现出明亮的荧光发射（ε × Φ = 4000–39,000 cm -1 M -1）。这些结果表明嘌呤类似物可以对微环境做出反应并作为有前途的荧光探针。 本文的补充数据可在 https://doi.org/10.1080/15257770.2021.2004418 在线获得。

  DOI：

  10.1080/15257770.2021.2004418

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• Bright fluorescent purine analogues as promising probes
  作者：Xin He、Shuang Kuang、Qian Gao、YuXin Xie、Xin Ming

  DOI：10.1080/15257770.2021.2004418

  日期：2022.1.2

  Abstract Modified bright fluorescent nucleosides that respond to the microenvironment have great potential as probes. A series of novel 8-(phenylethynyl)phenylated 2-amino-2′-deoxyadenosine and 2′-deoxyisoguanosine derivatives have been synthesized by Sonogashira-type coupling reaction and Suzuki reaction. The maximum emission of the new compounds is in the visible region, with strong solvatochromicity

  摘要 对微环境有反应的修饰的明亮荧光核苷作为探针具有很大的潜力。通过Sonogashira型偶联反应和Suzuki反应合成了一系列新型8-(苯基乙炔基)苯基化2-氨基-2'-脱氧腺苷和2'-脱氧异鸟苷衍生物。新化合物的最大发射在可见光区域，具有强溶剂化显色性和 pH 依赖性荧光特性。此外，它们中的一些在各种溶剂中表现出明亮的荧光发射（ε × Φ = 4000–39,000 cm -1 M -1）。这些结果表明嘌呤类似物可以对微环境做出反应并作为有前途的荧光探针。 本文的补充数据可在 https://doi.org/10.1080/15257770.2021.2004418 在线获得。