2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside | 330825-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,6S)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 330825-91-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈S₂
• 分子量: 496.603
• InChiKey: FTDPCZBMFCZPRH-PMOQBDJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0~60.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 2-propyl 2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-thero-hexopyranoside dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00483-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00483-3

文献信息

• Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine
  作者：Christian A. Iriarte Capaccio、Oscar Varela

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00483-3

  日期：2000.12