2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-erythro-hexopyranoside | 330825-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: Tf(-2)[Tf(-6)]3,4-deoxy-D-eryHex(a)-O-iPr；[(2S,5R,6S)-6-propan-2-yloxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 330825-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₆F₆O₈S₂
• 分子量: 454.366
• InChiKey: FLFGAENEWZFZKS-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-erythro-hexopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-propyl 6-azido-2-O-trifluoromethanesulfonyl-3,4,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00483-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 2-propyl 3,4-dideoxy-2,6-di-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00483-3

文献信息

• Enantiospecific synthesis of a glycoside of d - epi -purpurosamine
  作者：Christian A. Iriarte Capaccio、Oscar Varela

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00483-3

  日期：2000.12