(E)-(4-chlorostyryl)diphenylphosphane | 94394-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-chlorostyryl)diphenylphosphane
• 英文别名: [(E)-2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-diphenyl-phosphane；[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 94394-59-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClP
• 分子量: 322.774
• InChiKey: DULVPNZIVJOCBG-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-chlorostyryl)diphenylphosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以41.7 mg的产率得到(E)-(4-氯苯乙烯基)二苯基膦硫化物
  参考文献：
  名称：

  钯环催化烯基锍盐与二芳基膦的烯烃 C-P 交叉偶联得到烯基膦

  摘要：

  报道了烯基锍盐与仲二芳基膦的有效烯烃 C-P 交叉偶联。使用钯环可以在温和条件下耐受多种官能团的烯基锍盐的烯基部分轻松形成 C-P 键。该协议提供了一种以良好至高产率和高水平立体选择性 ( E选择性) 的方式轻松获取各种烯基膦产品的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00330
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 (S)-(+)-di-μ-chloro-bis[1-[(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-(4-chlorostyryl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  钯环催化烯基锍盐与二芳基膦的烯烃 C-P 交叉偶联得到烯基膦

  摘要：

  报道了烯基锍盐与仲二芳基膦的有效烯烃 C-P 交叉偶联。使用钯环可以在温和条件下耐受多种官能团的烯基锍盐的烯基部分轻松形成 C-P 键。该协议提供了一种以良好至高产率和高水平立体选择性 ( E选择性) 的方式轻松获取各种烯基膦产品的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00330

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Ytterbium Amide as a Recyclable Homogeneous Precatalyst for Hydrophosphination of Alkenes and Alkynes
  作者：Jia Yuan、Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1002/chem.201600512

  日期：2016.4.11

  carbene–ytterbium(II) amides (NHC)2Yb[N(SiMe3)2]2 (1: NHC: 1,3,4,5‐tetramethylimidazo‐2‐ylidene (IMe4); 2: NHC: 1,3‐diisopropyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidene (IiPr)) and the NHC‐stabilized rare‐earth phosphide (IMe4)3Yb(PPh2)2 (3) have been synthesized and fully characterized. Complexes 1–3 are active precatalysts for the hydrophosphination of alkenes, alkynes, and dienes and exhibited much superior catalytic

  N-杂环卡宾-y（II）酰胺（NHC）2 Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（1：NHC：1,3,4,5-四甲基咪唑-2-基（IMe 4）; 2： NHC：1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基（I我PR））和NHC稳定稀土磷化物（IME 4）3的Yb（PPH 2）2（3）已被合成并充分的特征。配合1 - 3是用于烯烃，炔烃和二烯加氢磷酸化的活性预催化剂，其催化活性优于不含NHC的酰胺（THF）2 Yb [N（SiMe）2 ] 2。配合物1是三种配合物中活性最高的前体。特别地，可以在催化反应之后将络合物1再循环并从反应介质中回收。此外，发现配合物3可以催化苯乙烯的聚合以产生低分子量的无规立构聚苯乙烯。据我们所知，配合物1代表第一个可在催化反应后回收的稀土配合物。
• Synthesis and molecular structures of divalent bridged bis(guanidinate) europium complexes and their application in intermolecular hydrophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Qianqian Liu、Chuanyong Wang、Xingmin Zhang、Mingqiang Xue、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c6nj02508k

  日期：——

  EuIIIL2Cl(THF)2 (L2 = 1,8-C10H6NC(NiPr)(NHiPr)}2) by the reaction of EuCl3 with 0.5 equiv. of [Li2L22Li2] in THF with Na/K alloy yielded a novel EuII complex [EuIIL2(THF)]2 (3) in good yield. Complex 3 was characterized by an X-ray crystal structure analysis. Complex 3 features an unusual μ-η1:η2:η2 coordination mode of the bridged bis(guanidinate) ligand onto EuII. Complexes 2 and 3 are efficient pre-catalysts

  一当量无水EuCl 3的反应。三碳的锂盐的桥连的双（胍基）栗2大号1（L 1 = [我镨（ME 3 Si）的NC（N我PR）N（CH 2）3 NC（N我PR）N（森达3）i Pr]）在THF中得到氯Eu III L 1 Cl（THF）2（1）。配合物1与Na / K合金在THF中的摩尔比为1：2的还原反应得到了一种新的Eu II。由意外的新的桥接双（胍基）配体L 3，[Eu II L 3 ] 2（L 3 = [ i Pr（Me 3 Si）NC（N i Pr）N（CH 2）3 N（SiMe 3）C（N我PR）2 ]）（2），通过一个胍基的L中的再分配1还原期间。复杂2在结构上表征是复杂的双核，其中两个Eu的金属通过两个L连接在一起的3即采用了μ-η配体1：η2：η 2配位模式为一个L 3配体和μ-η 2：η 2：η 2模式为其他。通过EuCl 3与0.5的反应处理原位形成的Eu III L 2
• Zintl Ions and Phases Promote the Catalytic Hydrophosphination of Alkynes, Alkenes, and Imines
  作者：Benjamin L. L. Réant、Meera Mehta

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00494

  日期：2024.2.12

  Although Zintl ions and phases have been known for more than a century, their application as tools to build organic molecules is underdeveloped. Here, a range of Zintl ions and phases were surveyed in the hydrophosphination of alkynes, alkenes, and imines with diphenylphosphine to afford useful organophosphine products. Further investigations with diphenylphosphine in the absence of the unsaturated

  尽管 Zintl 离子和相已为人所知一个多世纪了，但它们作为构建有机分子的工具的应用尚未开发。在这里，研究了炔烃、烯烃和亚胺与二苯基膦的氢膦化反应中的一系列 Zintl 离子和相，以提供有用的有机膦产物。在不存在不饱和有机底物的情况下对二苯基膦的进一步研究揭示了二苯基磷化物阴离子的形成，从而得出这样的结论：Zintl 物种的作用是作为这些转化中的引发剂。
• Gloyna, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 360 - 366
  作者：Gloyna, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• GLOYNA, D., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 360-366
  作者：GLOYNA, D.

  DOI：——

  日期：——