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2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one
2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one | 122221-20-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one
英文别名
——
CAS
122221-20-9
化学式
C
20
H
20
NO
3
P
mdl
——
分子量
353.357
InChiKey
QRMOUVUSFDMTQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.82
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
60.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,2R)-2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-ol
122221-21-0
C
20
H
22
NO
3
P
355.373
反应信息
作为反应物:
描述:
2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
(1R,2R)-2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-ol
参考文献:
名称:
使用氧化膦进行()不饱和3,5-二烷基-异恶唑和衍生的白三烯类似物的区域特异性合成
摘要:
具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo(CO)6裂解。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80641-9
作为产物:
描述:
ethyl 3-ethylisoxazole-5-carboxylate
、
乙基二苯基氧化膦
在
正丁基锂
作用下, 生成
2-diphenylphosphoryl-1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one
参考文献:
名称:
使用氧化膦进行()不饱和3,5-二烷基-异恶唑和衍生的白三烯类似物的区域特异性合成
摘要:
具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo(CO)6裂解。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80641-9
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文献信息
COLLINGTON, ERIC W.;KNIGHT, JULIAN G.;WALLIS, CHRISTOPHER J.;WARREN, STUA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 877-880
作者:
COLLINGTON, ERIC W.、KNIGHT, JULIAN G.、WALLIS, CHRISTOPHER J.、WARREN, STUA+
DOI:
——
日期:
——
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