7-Diphenylphosphinoyl-6-hydroxyoctanoic acid | 119106-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Diphenylphosphinoyl-6-hydroxyoctanoic acid
• CAS: 119106-34-2；119106-35-3
• 化学式: C₂₀H₂₅O₄P
• 分子量: 360.39
• InChiKey: RXXFXMTXWCYHAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Diphenylphosphinoyl-6-hydroxyoctanoic acid 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-Oct-6-烯酸
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制的不饱和酸二苯基膦酰基（Ph 2 PO）-酮酸的合成

  摘要：

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61923-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-Diphenylphosphinoyl-6-hydroxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Levin, Daniel; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1799 - 1808

  摘要：

  DOI：