(E)-3-(4-((5-phenoxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1261613-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-((5-phenoxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[3-methoxy-4-[[5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1261613-49-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 442.471
• InChiKey: GFYTUFUMEAHIND-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid 、 苯氧乙酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以76%的产率得到(E)-3-(4-((5-phenoxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶二唑衍生物的分子特性预测，合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.069