2-(butyltelluro)benzaldehyde | 28192-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(butyltelluro)benzaldehyde
• 英文别名: o-(butyltelluro)benzaldehyde；2-butyltellanylbenzaldehyde
• CAS: 28192-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₄OTe
• 分子量: 289.832
• InChiKey: IYQFWYNILAJFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butyltelluro)benzaldehyde 在 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 o-formylphenyltellurenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Piette, J. L.; Pardon, M. C.; Weber, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 4, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(butyltelluro)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  碲（II）化合物的路易斯酸和路易斯碱行为：具有13个成员大环螯合物环的双碲化物配体的汞（II）配合物

  摘要：

  1，6-双-2-丁基tellurophenyl-2,5-diazahexa-1,5-diene（1）的结构揭示了弱的碲-氮相互作用，使得碲原子的有效配位数为3；与HgCl 2结合，（1）形成配合物[HgCl 2 ·（1）]，该配合物是单体，具有结合到两个氯和两个碲原子上的四配位汞（II），（1）形成13元螯合物戒指。

  DOI：

  10.1039/c39860000453

文献信息

• Alkyltelluro Substitution Improves the Radical-Trapping Capacity of Aromatic Amines
  作者：Jia-fei Poon、Jiajie Yan、Vijay P. Singh、Paul J. Gates、Lars Engman

  DOI：10.1002/chem.201602377

  日期：2016.8.26

  The synthesis of a variety of aromatic amines carrying an ortho‐alkyltelluro group is described. The new antioxidants quenched lipidperoxyl radicals much more efficiently than α‐tocopherol and were regenerable by aqueous‐phase N‐acetylcysteine in a two‐phase peroxidation system. The inhibition time for diaryl amine 9 b was four‐fold longer than recorded with α‐tocopherol. Thiol consumption in the aqueous

  描述了带有邻烷基碲基的各种芳香胺的合成。新的抗氧化剂比α-生育酚更有效地淬灭脂质过氧自由基，并且可以在两相过氧化系统中被水相N-乙酰半胱氨酸再生。二芳基胺9b的抑制时间比α-生育酚的抑制时间长四倍。发现水相中的硫醇消耗与抑制时间成反比，硫醇的可用性是抗氧化剂保护持续时间的限制因素。拟议的过氧自由基淬灭机理涉及在溶剂笼中O原子从过氧原子转移到Te，然后H原子从胺转移到烷氧基。
• 3H(3R)-benzo-2,1-oxatelluroles as synthons in synthesis of o-alkyltellurophenyl carbonyl compounds
  作者：Igor D. Sadekov、Alexander A. Maksimenko、Vladimir I. Minkin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01117-x

  日期：1996.2

  A covenient method, developed for the preparation of o-alkyltelluro-benzaldehydes and -phenylketones from o-alkyltellurobenzyl alcohols, involves the intermediate formation and rearrangement of 3H(3R)-benzo-2,1-oxatelluroles, a novel tellurium-containing heterocyclic system.

  一种开发方便的方法，用于从邻烷基碲基苄基醇制备邻烷基碲基苯甲醛和苯基苯酮，涉及中间体3H（3R）-苯并-2,1-氧杂十二醛的中间体形成和重排，这是一种新型的含碲杂环系统。
• Maksimenko, A. A.; Sadekov, I. D.; Borodkin, G. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.2, p. 705 - 706
  作者：Maksimenko, A. A.、Sadekov, I. D.、Borodkin, G. S.、Minkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Weber,R. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 865 - 867
  作者：Weber,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 5H-1,2-oxatelluroles and their benzo analogs: Synthesis and reactions
  作者：I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、A. V. Zakharov、B. B. Rivkin

  DOI：10.1007/bf01165022

  日期：1994.2