2-butyltellurobenzyl alcohol | 128346-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyltellurobenzyl alcohol
• 英文别名: (2-butyltellanylphenyl)methanol
• CAS: 128346-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OTe
• 分子量: 291.847
• InChiKey: REWXLHIZNAANLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyltellurobenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到1-bromo-1-butyl-3H-2,1-benzoxatellurole
  参考文献：
  名称：

  含碲 (IV) 杂环的合成、机理阐明和生物学见解。

  摘要：

  受有机碲物质的合成和生物潜力的启发，合成并表征了一系列含有 Te-O 键的五元和六元环有机碲烷。理论计算阐明了参与形成杂环的氧化环化过程的机制，与氯转移到羟基碲化物一致，随后是环化步骤，同时形成新的 Te-O 键和 OH 基团的去质子化。此外，理论计算还表明反非对映异构体是两种含有手性中心的化合物的主要产物。针对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体的抗利什曼原虫分析揭示了 1,2λ4 -oxatellurane LQ50 (IC50 =4.1±1.0; SI=12)、1,2λ4 -oxatellurane LQ04 (IC50 =7.0±1.3; SI=7) 和 1, 2λ4 -benzoxatellurole LQ56 (IC50 =5.7±0.3; SI=6) 作为比参考化合物更强大和更具选择性的化合物，活性高达四倍。由 125 Te NMR 分析支持的稳定性研究表明，这些杂环在水性有机介质中或在高达

  DOI：

  10.1002/chem.202102287
• 作为产物：
  描述：

  2-(butyltelluro)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-butyltellurobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  3 H（3R）-苯并-2,1-氧杂十二醛为合成子，合成邻烷基碲脲苯基羰基化合物

  摘要：

  一种开发方便的方法，用于从邻烷基碲基苄基醇制备邻烷基碲基苯甲醛和苯基苯酮，涉及中间体3H（3R）-苯并-2,1-氧杂十二醛的中间体形成和重排，这是一种新型的含碲杂环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01117-x

文献信息

• Investigation of Chemical Stability of Dihalogenated Organotelluranes in Organic–Aqueous Media: The Protagonism of Water
  作者：Mariana L. Teixeira、Leociley R. A. Menezes、Andersson Barison、Alfredo R. M. de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02971

  日期：2018.7.20

  telluroxide. Similar behavior was observed in pure water, demonstrating the low chemical stability of these dihalogenated species in the presence of water. These results allow concluding that previous biological activity reported for dihalogenated organotelluranes 1a and 1b could be attributed to the corresponding derivatives from the reaction with water. In the same way as for AS-101, we demonstrated

  碲化合物的生物活性与碲的氧化态或其某些结构特征密切相关。高价二卤代organotelluranes 1- [丁基（二氯）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1A）和1- [丁基（二溴化物）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1B）已被描述为蛋白酶（半胱氨酸和苏氨酸）和酪氨酸磷酸酶的抑制剂。但是，对其理化性质的关注不足。在此，使用125 Te NMR分析报告了这些有机碲烷在水中的稳定性的详细研究。二卤代有机碲化氢1a和1b在DMSO- d 6中（从25到75°C）都稳定，证明了它们的热稳定性。但是，在1a或1b中添加磷酸盐缓冲溶液（pH 2-8）会立即转化为新的Te物种，假定是相应的碲氧化物。在纯水中观察到类似的行为，表明在水的存在下这些二卤代物质的化学稳定性低。这些结果可以得出结论，先前报道的二卤代有机碲化氢1a和1b的生物活性可归因于与水反应的相应
• ——
  作者：A.A. Maksimenko、I.D. Sadekov

  DOI：10.1023/a:1012478002263

  日期：——
• 5H-1,2-oxatelluroles and their benzo analogs: Synthesis and reactions
  作者：I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、A. V. Zakharov、B. B. Rivkin

  DOI：10.1007/bf01165022

  日期：1994.2
• Maksimenko, A. A.; Sadekov, I. D.; Minkin, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 409 - 410
  作者：Maksimenko, A. A.、Sadekov, I. D.、Minkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• MAKSIMENKO, A. A.;SADEKOV, I. D.;MINKIN, V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 2520-2524
  作者：MAKSIMENKO, A. A.、SADEKOV, I. D.、MINKIN, V. I.

  DOI：——

  日期：——