2-benzoyl-1-<(3,4-dichloro)phenyl>-4,5-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 79807-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-<(3,4-dichloro)phenyl>-4,5-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 2-benzoyl-1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 79807-44-6
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 360.283
• InChiKey: QDVNOKNUEWWORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-benzoyl-1-<(3,4-dichloro)phenyl>-4,5-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Prato, Maurizio; Quintily, Ugo; Scorrano, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 5. Reactions of phenylglyoxal imines and some tosylimines
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002443

  日期：——

  N-tosylarylimines also react with nucleophiles to give useful products. Phenacylimidates underwent [2 + 2]cycloadditions with diphenylketen; such reactions gave complex results with phenacylimines, but the latter reacted with conjugated dienes in the presence of BF3 to give [2 + 4]cycloaddition products in good yield.

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。
• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2443-2450
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRATO, M.;QUINTILY, U.;SCORRANO, G., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 9-10, 405-411
  作者：PRATO, M.、QUINTILY, U.、SCORRANO, G.

  DOI：——

  日期：——