16,17-二氢-17-亚甲基-15H-环戊二烯并[a]菲 | 5837-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 16,17-二氢-17-亚甲基-15H-环戊二烯并[a]菲
• 英文名称: 17-Methylen-15,16-dihydro-cyclopentaphenanthren
• 英文别名: 17-Methylidenegona-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene；17-methylidene-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 5837-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: LLSJSUKXDZLLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  307.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0829 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯苯哒唑 、 methyl triphenylphosphonium bromide 生成 16,17-二氢-17-亚甲基-15H-环戊二烯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  潜在致癌的环戊并[ a ]菲（1,2-环戊烯并菲）。第二部分 环D中含有进一步不饱和键的衍生物

  摘要：

  通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲，并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15，16-二氢-17-亚甲基衍生物（未取代）。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物（A），但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。（A）与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。

  DOI：

  10.1039/j39660000963

文献信息

• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes (1,2-cyclopentenophenanthrenes). Part II. Derivatives containing further unsaturation in ring D
  作者：M. M. Coombs

  DOI：10.1039/j39660000963

  日期：——

  the Δ15– 17H-compound (A), but at 100° the Δ16– 15H-isomer was formed. Base-catalysed condensation of (A) with acetone and aryl aldehydes yielded 17-substituted-methylene derivatives. The chemical shifts of protones attached to ring D in these compounds are listed.

  通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲，并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15，16-二氢-17-亚甲基衍生物（未取代）。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物（A），但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。（A）与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。